LD-560 vollautomatische HbA1c Diagnosemaschine des Test-Analysator-IVD des reagens-Hba1c

Vollautomatischer HbA1c Entdeckungs-Analysator des HbA1c-Test-Analysator HPLC Methoden-Hämoglobin-Test-LD-560

Beabsichtigter Gebrauch

• Der völlig automatisierte HbA1c-Analysator wird in Verbindung mit passenden Reagenzien für die quantitative Entdeckung des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) im menschlichen Blut benutzt.
• Dieser Analysator ist ein völlig automatisiertes Instrument, das benutzt wird, um glykosyliertes Hämoglobin zu analysieren. Er hat die Eigenschaften von Beispieletwas und von einfacher Operation. Es ist für die Entdeckung des glykosylierten Hämoglobins in den Krankenanstalten passend.
• Der Analysator besteht aus einem Selbstbeispieleinspritzungsmodul, ein Flüssigchromatographietrennungsmodul, eine kolorimetrische Entdeckung und eine Steuereinheit, ein Barcodescannenmodul und ein Anzeigendruckmodul.

Spezifikationen

Prinzip

• Unter Verwendung der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC), ist die stationäre verwendete Phase ein schwach säurehaltiger Kationenaustauscher.
• Glycosylation des Hämoglobins ergibt den Verlust von Kationen auf der Oberfläche des Hämoglobins, ohne aufgeladen zu werden, und nicht-glykosyliertes Hämoglobin hat eine positive Ladung.
• Jede Komponente wird durch ein Einzelwellenlängenkolorimeter ermittelt, und die ermittelten Daten werden durch einen Computer verarbeitet, um den Prozentsatzinhalt von HbA1c im Gesamthämoglobin zu berechnen.

Eigenschaft

• Keine Beispielvorbehandlung
• Völlig automatisierte Operation spart Zeit und Arbeit
• Automatische Primärrohrprobenahme mit Kappendurchbohren
• Selbst-identificate das Vollblut oder auflösen
• Reihenprobenahme-Angebotflexibilität im Arbeitsfluß

Vorteil

• HPLC Methode
• Stützbarcodescanner
• Eingebauter Thermal-Drucker, Stützselbstdruck
• Nachgewiesenes goldenes Standardverfahren für HbA1c-Prüfung
• Bescheinigt durch NGSP, IFCC und ISO9001

Leistungs-Parameter

• Berichtseinheit: Glykosyliertes Hämoglobin (HbA1c) wird in Einheiten NGSP (%) und IFCC (mmol/Mol) berichtet.

• Genauigkeit: Die Genauigkeit wird mit Referenzmaterialien als Proben geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse sollte innerhalb ±5% sein.

• Stabilität innerhalb 8 Stunden nachdem der Analysator eingeschaltet wird und stabilisiert, die gleiche normale Probe wird geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse ist nicht mehr als ±3.0%.

• Tragende Verschmutzung: Die tragende Verschmutzungsrate des Analysators sollte nicht als 2,0% größer sein.

FAQ

• Was ist Ihre ProduktVorbereitungs- und Anlaufzeit?

Normalerweise unsere ist ganze medizinische Ausrüstung auf Lager, also können wir Waren innerhalb 5 Arbeitstage nach Empfangszahlung liefern.

• Wie zur Wartung das Produkt, wenn es Problem hat?

Wir haben Berufsingenieure, lösen sie Ihr Problem, indem sie mit skype oder Telefon sich verständigen.

• Was über das Preisniveau?

Unsere Preise sind verglichen mit denen auf dem gleichen Qualitätsniveau wettbewerbsfähiges, und wir halten uns zu bemühen, die beste Preiskalkulation zu unseren Kunden zur Verfügung zu stellen.

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