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20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckung Kit For Professional Use

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckung Kit For Professional Use

20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckung Kit For Professional Use
20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckung Kit For Professional Use 20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckung Kit For Professional Use

Großes Bild :  20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckung Kit For Professional Use

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401701
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000/Pieces
Preis: US $0.7-1/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckung Kit For Professional Use

Beschreibung
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Lagerung: 2℃-30℃ Gruppe: Alle Leute
Test-Geschwindigkeit: Innerhalb 15 Minuten Exemplar-Art: Vollblut, Serum, Plasma
Hervorheben:

20 Test-Neutralisations-Antikörper-Entdeckungs-Ausrüstung

,

Antikörper-Entdeckungsausrüstung der Neutralisation ISO13485

,

Berufsantikörper 20PCS Testausrüstung

Schneller Test Kit Neutralizing Antibody Detection 20 Tests für Berufsgebrauch

 

Beabsichtigter Gebrauch

Die neutralisierende schnelle Test-Ausrüstung des Antikörper-SARS-CoV-2 ist beabsichtigter Gebrauch als Hilfe in der Bestimmung von Einzelpersonen mit einer anpassungsfähigen Immunreaktion zu SARS-COV-2, in der neuen Anzeige oder in der Erstinfektion oder in der Unterstützung in der Bewertung der Wirksamkeit der Impfklinischen studien und der Massenschutzimpfung.

Spezifikationen

Test-Einzelteil Neutralisierende Antikörper-Test-Ausrüstung
Zahl LX-401701
Exemplar-Art Vollblut, Serum, Plasma
Probenmenge Vollblut 20µL, Serum/Plasma 10µL
Paket 20 Test/Kasten
Besonderheit 98,00%
Empfindlichkeit 97,67%
Genauigkeit Mehr als 95%
Haltbarkeitsdauer 18 Monate
Art IVD-Antikörper-schneller Test

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Hauptkomponenten

  • Testkassetten
  • Wegwerfpipetten
  • Sterile Sicherheits-Lanzetten
  • Beispielpuffer
  • Kolorimetrisches Diagramm
  • Betriebsvorschrift

Produkt-Eigenschaft

  • Schnelle Ergebnisse sobald 10-15 Minuten
  • Erleichtert geduldige Behandlungsentscheidungen schnell
  • Einfaches, zeitsparendes Verfahren
  • Alle notwendigen Reagenzien bereitgestellt u. keine Ausrüstung benötigt
  • Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit

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Prinzip

Der Test setzt den Sandwich Immunoassay ein, um die neutralisierenden Gesamtantikörper zu ermitteln. Die Farbintensität der t-Linie wird mit dem Niveau des neutralisierenden Antikörpers im Exemplar aufeinander bezogen. Zu das Niveau des neutralisierenden Antikörpers im Exemplar bestimmen, die Intensität der Testlinie mit dem befestigten kolorimetrischen Diagramm vergleichend.

Gebrauchs-Schritt

  • Platz das lanceton das Testgelände.
  • Drücken Sie die Lanzette runter.
  • Sammeln Sie die bloodby Übergangspipette.

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  • Fügen Sie einen Blutstropfen in die Probe gut hinzu.
  • Fügen Sie 1-2 Tropfen (30-60µL) des Beispielpuffers in die Probe gut innediately hinzu.
  • Wartezeit 15 Minuten las dann das Ergebnis.

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Interpretation von Ergebnissen

  • POSITIV: Die t-Linie und c-Linie werden beide innerhalb des Reaktionsfensters, anzeigt angezeigt, dass die neutralisierenden Antikörper zu SARS-COV-2 ermittelt werden. Das Ergebnis ist positiv.
  • NEGATIV: Die c-Linie wird innerhalb nur des Reaktionsfensters, anzeigt angezeigt, dass Fehlen des neutralisierenden Antikörpers zu SARS-COV-2.The Ergebnis. negativ ist.
  • UNGÜLTIG: 1. Wenn die Linie des Steuer (c) nicht in Minute 15 angezeigt wird, unabhängig davon, ob t-Linie anwesend ist, ist das Testergebnis ungültig. Es wird empfohlen, dass das Exemplar erneut getestet werden sollte.
    Das Testergebnis ist nach 20 Min. ungültig.

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Andere Informationen

  • Der Test ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
  • Dieser Test ist für semiquantitative Entdeckung von neutralisierenden Antikörpern SARS-COV-2 bestimmt.
  • Es ist diesmal unbekannt, wenn das Vorhandensein von Antikörpern zu SARS-COV-2 Immunität zur Wiederinfektion konferiert. Betrachten Sie andere Informationen einschließlich Krankengeschichte und lokales Krankheitsvorherrschen, wenn Sie den Bedarf an einem zweiten aber unterschiedlichen Serologietest, eine Immunreaktion zu bestätigen festsetzen.

Anwendung

Bewertung der Schutzimpfung: Eine Hilfe im theevaluation der einzelnen Immunreaktion nach Schutzimpfung

Diagnose der Infektion: Eine Hilfe in der Diagnose von Einzelpersonen mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit anderen Tests und klinischem Labor.

Epidemiologie-Forschung: Immune Überwachung von großen Bevölkerungen oder von Regionen.

Einschätzung der genesenden Plasma-Therapie: Bestimmen Sie, wem die Qualität kann, spenden Blut für genesende Plasmatherapie für, Patienten COVID-19 zu trennen.

FAQ

 

  • MOQ:

Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.

  • Lieferfrist:

Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort, und bieten Sie an
geschätzte Lieferfrist.

  • Zahlungs-Methode:

Geschäft zum Geschäftskonto.

  • Versand:

Wir wählen Luftfracht oder Ozeanfracht.

  • Geschäftsfirma oder Hersteller:

Hersteller

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Miss. Aimee li

Faxen: 86-755-86368318

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