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ISO13485 COVID-19 Feuchtigkeit der Antigen-schnelle Entdeckungs-Ausrüstungs-60%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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ISO13485 COVID-19 Feuchtigkeit der Antigen-schnelle Entdeckungs-Ausrüstungs-60%

ISO13485 COVID-19 Feuchtigkeit der Antigen-schnelle Entdeckungs-Ausrüstungs-60%
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Großes Bild :  ISO13485 COVID-19 Feuchtigkeit der Antigen-schnelle Entdeckungs-Ausrüstungs-60%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401320
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

ISO13485 COVID-19 Feuchtigkeit der Antigen-schnelle Entdeckungs-Ausrüstungs-60%

Beschreibung
Gesamtgenauigkeit: 99,17% Lagerbedingung: 2℃-30℃
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Feuchtigkeit: <60>
Gruppe: Alle Leute Format: Kassette
Hervorheben:

Entdeckungsausrüstung Antigens COVID 19 schnelle

,

Schnelle Entdeckungsausrüstung des Antigens ISO13485

,

schnelle Antigenentdeckungs-Ausrüstung 60% Feuchtigkeit

Schnelle Antigen-Entdeckungs-Selbsttestausrüstung der Test-Kit Antige Self Testing Rapid-Test-Ausrüstungs-COVID-19


Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Es ist eine qualitative Entdeckung
  • Exemplarprobe ist nasaler Putzlappen
  • Das Testergebnis kann für frühe Isolierung von Patienten mit vermuteter Infektion verwendet werden
  • Um notic zu sein, kann das Ergebnis nicht als nur Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden
  • Negative Ergebnisse streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung verwendet werden.
  • Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401320
Art 20 Tests/Ausrüstung
Garantie 24 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001
Smple-Art Nasaler Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit 10 Minuten < x="">
Gesamtgenauigkeit 99,17%
Empfindlichkeit 97,45%
Besonderheit 100%

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Produkt-Eigenschaft

  • Kein Aufbereiten erfordert, einfache Operation, benötigt keine zusätzliche Ausrüstung
  • Schneller Test, einfach, die Ergebnisse in 15 Minuten zu interpretieren
  • Transportiert und bei Zimmertemperatur gespeichert
  • Hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 20 Extraktions-Puffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Rohrstand
  • 1 Beipackzettel

Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

FAQ

  • MOQ: MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.
  • Lieferfrist:  Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.
  • Versand: Wir wählen Luftfracht oder Ozeanfracht
  • Ist es möglich, unseren eigenen Verpackungskasten/spezifizierten verpackenden Kasten zu benutzen: Vor dem Verpacken für Großauftrag kann der Kasten besonders angefertigt werden, wir bestätigt Entwurf.
  • Wie man ein Zitat erhält: Bitte sagen Sie uns, dass die Produkte und die Quantität, die Sie, wir benötigen, Ihnen unseren besten Preis anbieten.
  • Können Sie für uns entwerfen: Wir nehmen verschiedene Soem-ODM-Aufträge an.

Andere Informationen

  • Diese Ausrüstung ist eine qualitative Entdeckung, die den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
  • Der Test ist für Gebrauch außerhalb nur des Körpers bestimmt.
  • Nicht innerlich genommen werden. Vermeiden Sie Beispielpufferkontakt mit Haut und Augen.
  • Halten Sie außer Reichweite der Kinder. Kein Kind minderjähriges 18 sollte den Test nicht ohne elterliche Anleitung oder Berufshilfe durchführen.

  • Kann das Befolgen nicht der genauen Anweisungen das Ergebnis des Tests beeinflussen. Die endgültige Diagnose muss von einem Arzt bestätigt werden.

  • Benutzen Sie nicht den Test, wenn das Verpacken geschädigt wird. Benutzen Sie nicht defekte Testkomponenten.

Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Miss. Aimee li

Faxen: 86-755-86368318

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