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Produktdetails:
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| Art: | Medizinische Ausrüstung | Methode: | HPLC |
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| Test-Geschwindigkeit: | 90 an zweiter Stelle pro Test | Beispielart: | Vollblut, Pro-verdünntes Blut |
| Präzision: | CV<2% | HS-Code: | 9027809990 |
LD-560 HbA1c vollautomatischer HbA1c Analysator der schnellen Test-Analysator-großen Kapazitäts-
Beabsichtigter Gebrauch
Der völlig automatisierte HbA1c-Analysator wird in Verbindung mit passenden Reagenzien für die quantitative Entdeckung des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) im menschlichen Blut benutzt.
Spezifikationen
| Modell | LD-560 |
| Methode | HPLC (Hochleistungs-Flüssigchromatographie) |
| Parameter | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA2 (optional) |
| Test-Geschwindigkeit | 90 Sekunden pro Test |
| Wellenlänge | 420nm |
| Beispielart | Vollblut, Vor-verdünntes Blut |
| Autoloader-Kapazität | 20 Rohre |
| Reagens-Ausrüstung | Eluent A, Eluen B, Hemolysis, Chromatographie-Spalte |
| Präzision | CV<2% |
| Spalten-Kapazität | 3000 Tests |
| Berichts-Strecke | 3-18% |
| Arbeitsbedingung | Temperatur: 15-30℃, Feuchtigkeit: 30-85% |
| Spannung | 100-240VA |
| Frequenz | 50/60Hz |
| Maße | 378mm×380mm×510mm |
Eigenschaft
PRINZIP
Unter Verwendung der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC), ist die stationäre verwendete Phase ein schwach säurehaltiger Kationenaustauscher. Glycosylation des Hämoglobins ergibt den Verlust von Kationen auf der Oberfläche des Hämoglobins, ohne aufgeladen zu werden, und nicht-glykosyliertes Hämoglobin hat eine positive Ladung. Entsprechend den verschiedenen belasteten Eigenschaften des Hämoglobins, werden Eluente mit verschiedenen pH-Werten und Ionenstärken der Reihe nach verwendet, und einige Hämoglobinkomponenten einschließlich HbA1c werden durch Hochleistungsflüssigchromatographie getrennt. Jede Komponente wird durch ein Einzelwellenlängenkolorimeter ermittelt, und die ermittelten Daten werden durch einen Computer verarbeitet, um den Prozentsatzinhalt von HbA1c im Gesamthämoglobin zu berechnen.
Leistungs-Parameter
Genauigkeit: Die Genauigkeit wird mit Referenzmaterialien als Proben geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse sollte innerhalb ±5% sein.
Wiederholbarkeit: Für Proben mit einer Testkonzentration von 4%-6%, ist- der Beispielvariationskoeffizient (Lebenslauf) der Testergebnisse nicht größer als 2,0%.
Lineare Strecke: Innerhalb des Bereiches 3%-18% von glykosyliertem Hämoglobin, sollte der lineare Korrelationskoeffizient R-Wert der Testergebnisse nicht kleiner als 0,9900 sein.
Stabilität: Innerhalb 8 Stunden nachdem der Analysator eingeschaltet wird und stabilisiert, wird die gleiche normale Probe geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse ist nicht mehr als ±3.0%.
Tragende Verschmutzung: Die tragende Verschmutzungsrate des Analysators sollte nicht als 2,0% größer sein.
Bescheinigt
Ansprechpartner: Miss. Aimee li
Faxen: 86-755-86368318
