Täglicher Dengue-Fieber Kontrolle-IgG IgM NS1 schneller Diagnosetest der Test-Ausrüstungs-25PCS für Dengue-Fieber

Schnelle Antigen-und IgG-/IgMantikörper-schnelle Test-Kit High Accuracys 25 Test-Kit Dengues NS1 Test-schnelle Test-Ausrüstung

Intenden-Gebrauch
Dengue-Fieber NS1 Antigen-u. IgG-/IgMantikörper-ist schnelle Test-Ausrüstung ein schnelles Immunochromatography für die qualitative Entdeckung von Antikörpern (IgM und IgG) und von Antigen Dengue-Fieber Virus NS1 zu Dengue-Fieber Virus im Serum/im Plasma/im in der Diagnose von Dengue-Fieber Virusinfektion zu helfen Vollblut.
Spezifikationen

 
Hauptkomponenten

• 25 Test-Kassetten
• 25 Wegwerfpipetten
• 1 Beispielpuffer
• 1 Anweisungs-Handbuch

Materielles gebraucht aber zur Verfügung gestellt nicht

• Exemplar-Auffangbehälter
• Zentrifuge (für Serum-/Plasmaprobe)
• Timer

Produkt-Eigenschaften

• Ausgezeichnete Empfindlichkeit und Qualität
• Einfacher Schritt, zum mit einfacher Interpretation zu prüfen
• Kürzerer Testzeitraum mit höherer Leistung

Vorteil

• Sicherheit und zuverlässiges
• Hohe Genauigkeit und effektiv
• Schnell lesen Sie das Ergebnis innerhalb 15 Minuten
• Einfach zu verwenden, ein Schritt-Operations-Prozess

Analytisches Resualts

Gebrauchs-Schritt

Notic:

Erlauben Sie die Versuchseinrichtungen steuert, um zur Raumtemperatur für 30 Minuten (20℃-30℃) vor Prüfung abzugleichen. Öffnen Sie nicht das innere Verpacken bis bereites, es muss in einer Stunde verwendet werden, wenn Sie geöffnet werden (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Verwenden Sie bitte sofort wenn das humidity>60%.

• Entfernen Sie die äußere Verpackung, setzen Sie die Platte auf den Schreibtisch mit dem Beispielfenster oben.
• NS1: Lassen Sie 3 Rückgänge (80-100μl) Serum/Plasma/Vollblut vertikal in die Probe gut von NS1 fallen. Wenn die Vollblutprobe stark ist, fügen Sie ungefähr 1 Rückgang (40-50μl) des Exemplarpuffers in die Probe gut von NS1 hinzu
• IgG/IgM: Lassen Sie 1 Rückgang (30μl) Serum/Plasma/Vollblut vertikal in die Probe gut von IgG/IgM fallen, fügen Sie ungefähr 2 Rückgänge (80-100μl) des Exemplarpuffers in die Probe gut von IgG/IgM hinzu.
• Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15-20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig nach 20 Minuten.

Interpreation des Ergebnisses
 

• Für Dengue-Fieber NS1:

1. POSITIV: Zwei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.
2. NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (T).
3. UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

• Für Dengue-Fieber IgG/IgM:

1. POSITIV: Zwei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere Linie sollte in der IgG-Testregion (g) sein und das Dengue-Fieber IgG-Positiv anzeigen.
2. POSITIV: Zwei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere Linie sollte in der IgM-Testregion (M) sein und das Dengue-Fieber IgM-Positiv anzeigen.
3. POSITIV: Drei eindeutige rote Linien erscheinen in der Steuerregion (c), in der IgG-Testregion (g) und in der IgM-Testregion (M) und zeigen das Dengue-Fieber IgG und Dengue-Fieber IgM-Positiv an.
4. NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (G und M).
5. UNGÜLTIG: Keine roten Bänder erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

Lagerung und Ende

Speicher als verpackt im Siegelbeutel an 2-30℃, vermeiden heißes und Sonnenschein, den trockenen Platz, der für 24 Monate gültig ist. FRIEREN SIE KEIN. Einige Schutzmaßnahmen sollten eingelassen werden heißer Sommer und kalter Winter, hohe Temperatur zu vermeiden oder Frieren-Tauen.

Vorkehrungen

• Für bestimmen Sie IN VITRO nur.
• Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
• Das Testergebnis ist nach 20 Minuten ungültig.
• Die Stärke der Qualitätskontrolllinie zeigt nicht das Qualitätsproblem des Reagens, ein Testergebnis an, das offenbar demonstriert das Reagens ist effektiv sichtbar ist.
• Alle Proben und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.
• Verwenden Sie nicht andere Arten Qualitätskontrollprobe, um das Reagens zu prüfen. Komponenten von verschiedenen Reihen können nicht gegen Gebrauch ausgetauscht werden, falsche Resultate zu vermeiden

FAQ

• MOQ?

MOQ ist 10000 PC

• Versand?

Wir wählen Luftfracht oder Ozeanfracht.

• Lieferfrist?

Es hängt von Ihren Auftragsquantitäten ab. Wir bestätigen mit Ihnen, nachdem Sie den Auftrag vergaben.

• Zahlungs-Methode?

Geschäft zum Geschäftskonto.

• Stützen Sie OEM-/ODMauftrag?

Vom couse stützen wir OEM-/ODMauftrag.

• Sind Sie ein Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Hersteller.

• Kundendienst

Alle mögliche Fragen oder benötigt Sie können mit uns online/durch E-Mail, ect in Verbindung treten. wir gelangen zurück an Sie innerhalb 24 Stunden.