Kassetten-Dengue-Fieber NS1 schnelles Test-Kit Whole Blood Serum Plasma-Antigen-Diagnoseausrüstung

Schnelles Antigen-schnelle Test-Kit High Accuracy Antigen Rapid-Test-Ausrüstung Antigen-Test-Kit Dengues NS1

Intenden-Gebrauch

Die Dengue-Fieber NS1 Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für das qualitative Antigen Entdeckungsdengue-fieber Virus NS1 zu Dengue-Fieber Virus im Serum/im Plasma/im in der Diagnose von Dengue-Fieber Virusinfektion zu helfen Vollblut.

Spezifikationen

Hauptkomponenten

• 25 Test-Kassette
• Wegwerfpipette 25
• 1 Exemplar-Puffer
• 1 Beipackzettel

Materielles gebraucht aber zur Verfügung gestellt nicht

• Exemplar-Auffangbehälter
• Zentrifuge (für Serum-/Plasmaprobe)
• Timer

Analytisches Resualts

• Besonderheit: 99,02%
• Empfindlichkeit: 97,92%
• Genauigkeit: 98,67%

Gebrauchs-Schritt

• Entfernen Sie die äußere Verpackung, setzen Sie die Kassette auf den Schreibtisch mit dem Beispielfenster oben.
• Lassen Sie 3 Rückgänge (80μl-100μl) Serum/Plasma/Vollblut vertikal in die Probe gut der Kassette fallen. Wenn die Vollblutprobe stark ist, fügen Sie 1 Rückgang (40-50μl) des Exemplarpuffers in die Probe gut der Kassette hinzu.
• Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15-20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig nach 20 Minuten.

Interpreation des Ergebnisses

• POSITIV: Zwei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

• NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (T).

• UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

Vorkehrungen

1. Für bestimmen Sie IN VITRO nur.
2. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
3. Das Testergebnis ist in 20 Minuten ungültig.
4. Alle Proben und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.
5. Die Stärke der Qualitätskontrolllinie zeigt nicht das Qualitätsproblem des Reagens, ein Testergebnis an, das offenbar demonstriert das Reagens ist effektiv sichtbar ist.
6. Verwenden Sie nicht andere Arten Qualitätskontrollprobe, um das Reagens zu prüfen. Komponenten von verschiedenen Reihen können nicht gegen Gebrauch ausgetauscht werden, falsche Resultate zu vermeiden.