25PCS Berufsdengue-fieber NS1 schnelle Test-Kit Negative Positive Dengue Test-Ausrüstungen

Schnelle Test-Kit Dengues NS1 Tests des Antigen-Test-25 für Berufsgebrauchs-hohe Besonderheits-schnelle Test-Ausrüstung

Intenden-Gebrauch

Die Dengue-Fieber NS1 Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ist für die qualitative Entdeckung des Antigens Dengue-Fieber Virus NS1 zu Dengue-Fieber Virus im Serum/im plasama/im Vollblut bestimmt, um in der Diagnose der Dengue-Fieber Virusinfektion zu helfen.

Spezifikationen

Analytisches Resualts

• Besonderheit: 99,02%
• Empfindlichkeit: 97,92%
• Genauigkeit: 98,67%

Hauptkomponenten

• 25 Test-Kassetten
• 25 Wegwerfpipetten
• 1 Exemplar-Puffer
• 1 Betriebsvorschrift

Materielles gebraucht aber zur Verfügung gestellt nicht

• Exemplar-Auffangbehälter
• Zentrifuge (für Serum-/Plasmaprobe)
• Timer

Gebrauchs-Schritt

Notic:

Erlauben Sie die Versuchseinrichtungen steuert, um zur Raumtemperatur für 30 Minuten (20℃-30℃) vor Prüfung abzugleichen. Öffnen Sie nicht das innere Verpacken bis bereites, es muss in einer Stunde verwendet werden, wenn Sie geöffnet werden (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Verwenden Sie bitte sofort wenn das humidity>60%.

• Entfernen Sie die äußere Verpackung, setzen Sie die Kassette auf den Schreibtisch mit dem Beispielfenster oben.
• Lassen Sie 3 Rückgänge (80μl-100μl) Serum/Plasma/Vollblut vertikal in die Probe gut der Kassette fallen. Wenn die Vollblutprobe stark ist, fügen Sie 1 Rückgang (40-50μl) des Exemplarpuffers in die Probe gut der Kassette hinzu.
• Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15-20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig nach 20 Minuten.

Interpreation des Ergebnisses

• POSITIV: Zwei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

• NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (T).

• UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

Vorkehrungen

• Für bestimmen Sie IN VITRO nur.
• Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
• Das Testergebnis ist nach 20 Minuten ungültig.
• Die Stärke der Qualitätskontrolllinie zeigt nicht das Qualitätsproblem des Reagens, ein Testergebnis an, das offenbar demonstriert das Reagens ist effektiv sichtbar ist.
• Alle Proben und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.
• Verwenden Sie nicht andere Arten Qualitätskontrollprobe, um das Reagens zu prüfen. Komponenten von verschiedenen Reihen können nicht gegen Gebrauch ausgetauscht werden, falsche Resultate zu vermeiden

FAQ

• MOQ?

MOQ ist 10000 PC

• Versand?

Wir wählen Luftfracht oder Ozeanfracht.

• Lieferfrist?

Es hängt von Ihren Auftragsquantitäten ab. Wir bestätigen mit Ihnen, nachdem Sie den Auftrag vergaben.

• Zahlungs-Methode?

Geschäft zum Geschäftskonto.

• Stützen Sie OEM-/ODMauftrag?

Vom couse stützen wir OEM-/ODMauftrag.

• Sind Sie ein Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Hersteller.

• Kundendienst

Alle mögliche Fragen oder benötigt Sie können mit uns online/durch E-Mail, ect in Verbindung treten. wir gelangen zurück an Sie innerhalb 24 Stunden.