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Genauigkeit akuter neuer der Infektions-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-95%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Genauigkeit akuter neuer der Infektions-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-95%

Genauigkeit akuter neuer der Infektions-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-95%
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Großes Bild :  Genauigkeit akuter neuer der Infektions-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-95%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401201
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000/Pcs
Preis: US$0.7-1/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Genauigkeit akuter neuer der Infektions-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-95%

Beschreibung
Lagerung: 2℃-30℃ Anwendung: Universalität
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Feuchtigkeit: ≤60%
Klassifikation: IVD-Test-Ausrüstung Fomat: Kassette
Markieren:

schnelle Test-Ausrüstungen des Antikörper-20ul

,

Genauigkeit der Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-95%

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Testausrüstung des Antikörpers ISO13485 zu Hause

Schnelle Test-Kit With High Accuracy Rapid-Antikörper-Test-Ausrüstung der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 des Antikörper-IgG/IgM schnelle

Beabsichtigter Gebrauch

Die Ausrüstung ist ein schneller Test, der für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt ist, die von der Infektion COVID-19 für nur Berufsgebrauch vermutet werden. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. IgM-Antikörper zu SARS-CoV-2 sind im Allgemeinen im Blut einige Tage nach Anfangsinfektion nachweisbar, konnten positive Ergebnisse für IgG und IgM nach Infektion auftreten und können von der akuten oder neuen Infektion hinweisend sein.

Spezifikation

Einzelteil SARS-CoV-2 IgG/IgM Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Produkt-Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Probenmenge 1 Tropfen (20ul)
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Paket 20 Tests/Ausrüstung
Lagerbedingung 2℃-30℃
Gesamtgenauigkeit Mehr als 95%

Genauigkeit akuter neuer der Infektions-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-95% 0

Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Wegwerfpipetten
  • 1 Beispielpuffer
  • 1 Anweisungs-Handbuch

Produkt-Eigenschaft

  • Schnell: erhalten Sie das Ergebnis in 15 Minuten
  • Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Einfach zu verwenden
  • Genau und zuverlässig
  •  

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Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
  • NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
  • UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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Vorteil

  • Einzelne Entdeckung, Sicht-interpreation, keine Ausrüstung, zum der Gemeinschaft anzupassen
  • Einfache Operation, kompatibel mit unterschiedlicher Probe
  • Raumtemperaturspeicher

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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