COVID-19 IgG IgM Test Labnovation Antikörper-schneller Test-Kit Professional Uses 20

Schneller Antikörper-schneller Test-Kit Professional Uses 20 der Antikörper-Test-Ausrüstungs-COVID-19 IgG/IgM Test-schnelle Antikörper-Test-Ausrüstung

Beabsichtigter Gebrauch
COVID-19 IgG/IgM Antikörper-ist schnelle Test-Ausrüstung ein schneller Test, der für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt ist, die von der Infektion COVID-19 vermutet werden. Die Test Ausrüstung für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Aber, Aufmerksamkeit zu sein die Testergebnisse von dieser Testausrüstung sollte nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. Der Test liefert Vorversuchergebnisse.
Spezifikation

Hauptkomponenten

• Test-Kassetten
• Wegwerfpipetten
• Beispielpuffer
• Betriebsvorschrift

Produkt-Vorteil

• Sinple
 
• Schnell
 
• Genau
• Ein-operateion
• Lesen Sie das Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten

Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

 
Interpretation des Ergebnisses

• POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
• NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
• UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

Lagerung und Ende

Speicher als verpackt im Siegelbeutel an 2-30℃, vermeiden heißes und Sonnenschein, den trockenen Platz, der für 12 Monate gültig ist. FRIEREN SIE KEIN. Einige Schutzmaßnahmen sollten eingelassen werden heißer Sommer und kalter Winter, hohe Temperatur zu vermeiden oder Frieren-Tauen. Öffnen Sie nicht das innere Verpacken bis bereites, es muss in einer Stunde verwendet werden, wenn Sie geöffnet werden (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Verwenden Sie bitte sofort wenn das humidity>60%.

Beschränkung

• Dieses Reagens ist für den qualitativen Eignungstest bestimmt. Konzentration von SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper kann nicht durch diesen qualitativen Test entschlossen sein. Die Tiefe der T-spurigen Farbe (IgG/IgM) nicht notwendigerweise hängt mit der Konzentration des Antikörpers in der Probe zusammen.
• Die Ergebnisse des Reagens sind nur als klinische Referenz, die nicht die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung ist. Eine bestätigte Diagnose und eine Behandlung sollten von einem klinischen Arzt nur schließlich gemacht werden und Laborergebnisse sind ausgewertet worden.

Vorkehrung

• Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
• Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
• Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
• Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

Anwendung

• Zentrum für Krankheitskontrolle und Verhinderung
• Institution der medizinischen Grundversorgung
• Prision/Strafanstalt/Drogen-Rehabilitationszentrum

FAQ

• Wie über das MOQ?

MOQ ist mehr als 10000 PC, aber unser Verkaufsteam rät Ihnen wie viel zu bestellen basiert auf den Produkten, die Sie brauchen, den nationalen Marktlagen, den Kosten der internationalen Logistik und anderen Faktoren

• Welches Zertifikat, das Sie haben?

CER, ISO13485

• Tun Sie Sie Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Fabrik, ist alles Produkt, das wir liefern, R&D und produziert durch uns selbst.

• Registrieren Sie Ihre Produkte in unserem Land?

Ja. Wir können volle Dateien anbieten, damit Sie registrieren.

• Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

• Unterstützungs-ODM oder Soem?

Ja stützen wir beide. Wenn Sie gemusst werden, willkommen Details mit uns besprechen.