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Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001

Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001
Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001 Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001

Großes Bild :  Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401201
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000/Pcs
Preis: US$0.7-1/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001

Beschreibung
Lagerung: 2℃-30℃ Feuchtigkeit: ≤60%
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Anwendung: Universalität
Klassifikation: IVD-Test-Ausrüstung Fomat: Kassette
Markieren:

Testausrüstung igg igm Antikörper ISO 9001

,

Antikörper igm igg Testausrüstung kein Berufs

,

Schnelle Testausrüstung COVID 19 für Antikörper

Hohe Genauigkeits-schneller Test schneller der Test-Ausrüstungs-COVID-19 IgG/IgM Antikörper-schneller Test-der Ausrüstungs-20Tests


Beabsichtigter Gebrauch
Antikörper-ist schnelle Test-Ausrüstung Labnovation SARS-CoV-2 IgG/IgM ein schneller Test, der für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt ist, die von der Infektion COVID-19 für nur Berufsgebrauch vermutet werden. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. Der Test liefert Vorversuchergebnisse. Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.
Spezifikation

Name SARS-CoV-2 IgG/IgM Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung
Zahl LX-401201
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Produkt-Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Test-Geschwindigkeit <15 minutes="">
Probenmenge 1 Tropfen (20ul)
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Paket 20 Tests/Kasten
Lagerbedingung 2℃-30℃
Empfindlichkeit  >90%
Besonderheit  >90%
Gesamtgenauigkeit  >90%

 

MESSGRUNDLAGE

  • Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe, unter Verwendung der Gefangennahmenmethode für schnelle, qualitative Entdeckung von coronavirus des schweren akuten respiratorischen Syndroms 2 (SARS-CoV-2) IgM/IgG Antikörper im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblutprobe. Wenn die Probe den SARS-CoV-2 IgM Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem Goldaufkleberantigen (recombinant Antigen SARS-CoV-2). Der Komplex bewegt sich vorwärts unter die Aktion der Chromatographie und der Mähdrescher mit dem überzogenen Antikörper (Mausanti-menschlicher IgM-monoklonaler Antikörper) an der IgM-Linie, um einen Komplex zu bilden und Farbe zu entwickeln, die ein positives Ergebnis ist. Wenn die Probe nicht den SARS-CoV-2 IgM Antikörper enthält, kann kein Komplex gebildet werden und kein rotes Band erscheint in IgM-Linie, die ein negatives Ergebnis ist.
  • Wenn die Probe den SARS-CoV-2 IgG Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem Goldaufkleberantigen (recombinant Antigen SARS-CoV-2). Der Komplex bewegt sich vorwärts unter die Aktion der Chromatographie und der Mähdrescher mit dem überzogenen Antikörper (Mausanti-menschlicher IgG-monoklonaler Antikörper). an der IgG-Linie, zum eines Komplexes zu bilden und der Farbe zu entwickeln, die ein positives Ergebnis ist. Wenn die Probe nicht den SARS-CoV-2 IgG Antikörper enthält, kann kein Komplex gebildet werden und kein rotes Band erscheint in IgG-Linie, die ein negatives Ergebnis ist. Unabhängig davon, ob der SARS-CoV-2 IgG oder IgM-Antikörper in der Probe enthalten wird, bindet der Goldaufkleber-Qualitätskontrollantikörper mit dem überzogenen Antikörper an der c-Linie, um einen Komplex zu bilden und Farbe (c-Linie) zu entwickeln.


Test Kit No Professional Igm Igg Antikörper COVID-19 ISO 9001 0
Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Wegwerfpipetten
  • 1 Beispielpuffer
  • 1 Anweisungs-Handbuch

Produkt-Eigenschaft

  • Entgegenkommend: Hohes accyracy und Stabilität
  • Schnelle Kontrolle: Bedienungsfreundlich im Beispielschritt, 15 Minuten aus Ergebnissen heraus
  • Klare Ergebnisse: Das Entdeckungsbrett wird in zwei Linien unterteilt, ist das Ergebnis klarer und einfacher gelesener TP

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Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.
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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
  • NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
  • UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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Vorteil

 

  • Erhalten Sie Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten.
  • Hohe Genauigkeit
  • Einfach zu benützen, passend für irgendeine Szene, kein Fachmann, keine langwierige Operation
  • Erleichtert geduldige Behandlungsentscheidungen schnell

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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