Produktdetails:
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Art: | IVD-Diagnosereagens | Maße: | 378mm×380mm×510mm |
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Test-Geschwindigkeit: | 90 an zweiter Stelle pro Test | Berichts-Strecke: | 3-18% |
Spannung: | 100-240VA | Frequenz: | 50/60Hz |
Markieren: | IFCC automatisierte völlig Hämatologie-Analysator,Kleine Probe automatisierter Hämatologieanalysator,NGSP-Berufshämatologiemaschine |
Vollautomatisches Hämoglobin-Prüfungsanalysator HbA1c-Analysator-LD-560 für Berufstest-Gebrauch
Beabsichtigter Gebrauch
Spezifikationen
Name |
Völlig automatisierter HbA1c-Analysator |
Modell | LD-560 |
Methode | HPLC (Hochleistungs-Flüssigchromatographie) |
Parameter | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA2 (optional) |
Test-Geschwindigkeit | 90 Sekunden pro Test |
Wellenlänge | 420nm |
Beispielart | Vollblut, Vor-verdünntes Blut |
Autoloader-Kapazität | 20 Rohre |
Präzision | CV<2% |
Spalten-Kapazität | 3000 Tests |
Arbeitsbedingung | Temperatur: 15-30℃ |
Nettogewicht | 28kg |
Speicherumwelt: Temperatur | -20℃~55℃ |
Feuchtigkeit | 10%~93% |
Stromversorgungsart | Wechselstrom |
Betriebsbedingungen | Ununterbrochen |
Eingangsleistung |
300VA |
Prinzip
Unter Verwendung der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC), ist die stationäre verwendete Phase ein schwach säurehaltiger Kationenaustauscher. Glycosylation des Hämoglobins ergibt den Verlust von Kationen auf der Oberfläche des Hämoglobins, ohne aufgeladen zu werden, und nicht-glykosyliertes Hämoglobin hat eine positive Ladung. Entsprechend den verschiedenen belasteten Eigenschaften des Hämoglobins, werden Eluente mit verschiedenen pH-Werten und Ionenstärken der Reihe nach verwendet, und einige Hämoglobinkomponenten einschließlich HbA1c werden durch Hochleistungsflüssigchromatographie getrennt. Jede Komponente wird durch ein Einzelwellenlängenkolorimeter ermittelt, und die ermittelten Daten werden durch einen Computer verarbeitet, um den Prozentsatzinhalt von HbA1c im Gesamthämoglobin zu berechnen.
Eigenschaft
Vorteil
Leistungs-Parameter
Berichtseinheit: Glykosyliertes Hämoglobin (HbA1c) wird in Einheiten NGSP (%) und IFCC (mmol/Mol) berichtet.
Genauigkeit: Die Genauigkeit wird mit Referenzmaterialien als Proben geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse sollte innerhalb ±5% sein.
Stabilität innerhalb 8 Stunden nachdem der Analysator eingeschaltet wird und stabilisiert, die gleiche normale Probe wird geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse ist nicht mehr als ±3.0%.
Tragende Verschmutzung: Die tragende Verschmutzungsrate des Analysators sollte nicht als 2,0% größer sein.
Bescheinigt
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156