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Beabsichtigter Gebrauch
Antikörper-ist schnelle Test-Ausrüstung Labnovation SARS-CoV-2 IgG/IgM ein schneller Test, der für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt ist, die von der Infektion COVID-19 für nur Berufsgebrauch vermutet werden. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. Der Test liefert Vorversuchergebnisse. Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.
Spezifikation

Hauptkomponenten

• Test-Kassetten
• Wegwerfpipetten
• Beispielpuffer
• Anweisungs-Handbuch

Produkt-Eigenschaft

• Entgegenkommend: Hohes accyracy und Stabilität
• Schnelle Kontrolle: Bedienungsfreundlich im Beispielschritt, 15 Minuten aus Ergebnissen heraus
• Klare Ergebnisse: Das Entdeckungsbrett wird in zwei Linien unterteilt, ist das Ergebnis klarer und einfacher gelesener TP

Vorteil

• Erhalten Sie Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten.
• Hohe Genauigkeit
• Einfach zu benützen, passend für irgendeine Szene, kein Fachmann, keine langwierige Operation
• Erleichtert geduldige Behandlungsentscheidungen schnell

Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

 
Interpretation des Ergebnisses

• POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
• NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
• UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

Andere Informationen

• Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
• Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
• Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
• Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

FAQ

• Wie über das MOQ?

MOQ ist mehr als 10000 PC, aber unser Verkaufsteam rät Ihnen wie viel zu bestellen basiert auf den Produkten, die Sie brauchen, den nationalen Marktlagen, den Kosten der internationalen Logistik und anderen Faktoren

• Welches Zertifikat, das Sie haben?

CER, ISO13485

• Tun Sie Sie Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Fabrik, ist alles Produkt, das wir liefern, R&D und produziert durch uns selbst.