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Hoher Stabilitäts-Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene ISO 13485

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Hoher Stabilitäts-Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene ISO 13485

Hoher Stabilitäts-Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene ISO 13485
Hoher Stabilitäts-Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene ISO 13485 Hoher Stabilitäts-Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene ISO 13485

Großes Bild :  Hoher Stabilitäts-Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene ISO 13485

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401201
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000/Pcs
Preis: US$0.7-1/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Hoher Stabilitäts-Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene ISO 13485

Beschreibung
Lagerung: 2℃-30℃ Feuchtigkeit: ≤60%
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Anwendung: Universalität
Klassifikation: IVD-Test-Ausrüstung Fomat: Kassette
Markieren:

Antikörper-schneller Test Kit For Any Scene

,

Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485

,

IVD-Antikörperausgangstestausrüstung

Tests schneller der Antikörper-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 IgG/IgM Antikörper-schnelle Test-der Ausrüstungs-20 für Berufsgebrauchs-Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung


Beabsichtigter Gebrauch
COVID-19 IgG/IgM Antikörper-ist schnelle Test-Ausrüstung ein schneller Test, der für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt ist, die von der Infektion COVID-19 vermutet werden. Die Test Ausrüstung für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Aber, Aufmerksamkeit zu sein die Testergebnisse von dieser Testausrüstung sollte nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. Der Test liefert Vorversuchergebnisse.
Spezifikation

Name SARS-CoV-2 IgG/IgM Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung
Zahl LX-401201
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Produkt-Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Test-Geschwindigkeit <15 minutes="">
Probenmenge 1 Tropfen (20ul)
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Paket 20 Tests/Kasten
Lagerbedingung 2℃-30℃
Empfindlichkeit  >90%
Besonderheit  >90%
Gesamtgenauigkeit  >90%

 

 

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Wegwerfpipetten
  • 1 Beispielpuffer
  • 1 Anweisungs-Handbuch

Produkt-Eigenschaft

  • Entgegenkommend: Hohes accyracy und Stabilität
  • Schnelle Kontrolle: Bedienungsfreundlich im Beispielschritt, 15 Minuten aus Ergebnissen heraus
  • Klare Ergebnisse: Das Entdeckungsbrett wird in zwei Linien unterteilt, ist das Ergebnis klarer und einfacher gelesener TP

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Vorteil

  • Erhalten Sie Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten.
  • Hohe Genauigkeit
  • Einfach zu benützen, passend für irgendeine Szene, kein Fachmann, keine langwierige Operation
  • Erleichtert geduldige Behandlungsentscheidungen schnell
  • Wenig Exemplare ist genug

BEISPIELanforderung

  • Das Reagens kann für das Serum, das Plasma und die Vollblutproben benutzt werden.
  • Ein Serum/ein Plasma/eine Vollblutprobe müssen in einem sauberen und trockenen Behälter gesammelt werden. EDTA, Natriumcitrat, Heparin kann als Antigerinnungsmittel in den Proben des Plasmas/des Vollblutes benutzt werden. Ermitteln Sie sofort nach dem Sammeln des Bluts.

Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.
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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
  • NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
  • UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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FAQ

  • Wie über das MOQ?

MOQ ist mehr als 10000 PC, aber unser Verkaufsteam rät Ihnen wie viel zu bestellen basiert auf den Produkten, die Sie brauchen, den nationalen Marktlagen, den Kosten der internationalen Logistik und anderen Faktoren

  • Welches Zertifikat, das Sie haben?

CER, ISO13485

  • Tun Sie Sie Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Fabrik, ist alles Produkt, das wir liefern, R&D und produziert durch uns selbst.
 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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