Antikörper-Test-Ausrüstung 2C IVD-Kassetten-CoV-19 IgG IgM zum Speicher30c temp

Schneller Antikörper-schnelle Test-Kit High Accuracy Rapid Antibody-Test-Ausrüstung Test-Kit Antibody Rapid Tests CoV-19 IgG/IgM

Beabsichtigter Gebrauch
COVID-19 IgG/IgM Antikörper-ist schnelle Test-Ausrüstung ein schneller Test, der für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt ist, die von der Infektion COVID-19 vermutet werden. Die Test Ausrüstung für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Aber, Aufmerksamkeit zu sein die Testergebnisse von dieser Testausrüstung sollte nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. Der Test liefert Vorversuchergebnisse.
Spezifikation

Hauptkomponenten

• Test-Kassetten
• Wegwerfpipetten
• Beispielpuffer
• Anweisungs-Handbuch

Produkt-Eigenschaft

• Erhalten Sie Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten.
• Hohe Genauigkeit
• Einfach zu benützen, passend für irgendeine Szene, kein Fachmann, keine langwierige Operation
• Erleichtert geduldige Behandlungsentscheidungen schnell
• Wenig Exemplare ist genug

Vorteil

• Schnelle Ergebnisse sobald 10-15 Minuten
• Erleichtert geduldige Behandlungsentscheidungen schnell
• Einfaches, zeitsparendes Verfahren
• Alle notwendigen Reagenzien bereitgestellt u. keine Ausrüstung benötigt
• Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit

BEISPIELanforderung

• Das Reagens kann für das Serum, das Plasma und die Vollblutproben benutzt werden.
• Ein Serum/ein Plasma/eine Vollblutprobe müssen in einem sauberen und trockenen Behälter gesammelt werden. EDTA, Natriumcitrat, Heparin kann als Antigerinnungsmittel in den Proben des Plasmas/des Vollblutes benutzt werden. Ermitteln Sie sofort nach dem Sammeln des Bluts.

• Serum- und Plasmaproben werden gespeichert möglicherweise an 2-8℃ für 3 Tage vor Probe. Wenn die Prüfung mehr als 3 Tage verzögert wird, sollte die Probe eingefroren werden (- 20℃ oder kälteres). Wiederholen Sie Frost und Tauwetter für nicht mehr als 3mal. Vollblutproben mit Antigerinnungsmittel können an 2-8℃ für 3 Tage gespeichert werden und sollten nicht eingefroren werden; Vollblutproben ohne Antigerinnungsmittel sollten sofort benutzt werden (wenn die Probe Agglutination hat, kann sie durch Serum ermittelt werden).

Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

 
Interpretation des Ergebnisses

• POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
• NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
• UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

Andere Informationen

• Dieses Reagens ist für den qualitativen Eignungstest bestimmt. Konzentration von SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper kann nicht durch diesen qualitativen Test entschlossen sein. Die Tiefe der T-spurigen Farbe (IgG/IgM) nicht notwendigerweise hängt mit der Konzentration des Antikörpers in der Probe zusammen.
• Die Ergebnisse des Reagens sind nur als klinische Referenz, die nicht die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung ist. Eine bestätigte Diagnose und eine Behandlung sollten von einem klinischen Arzt nur schließlich gemacht werden und Laborergebnisse sind ausgewertet worden.

FAQ

• Wie über das MOQ?

MOQ ist mehr als 10000 PC, aber unser Verkaufsteam rät Ihnen wie viel zu bestellen basiert auf den Produkten, die Sie brauchen, den nationalen Marktlagen, den Kosten der internationalen Logistik und anderen Faktoren

• Welches Zertifikat, das Sie haben?

CER, ISO13485

• Tun Sie Sie Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Fabrik, ist alles Produkt, das wir liefern, R&D und produziert durch uns selbst.