Produktdetails:
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Lagerbedingung: | 2℃-30℃ | Feuchtigkeit: | ≤60% |
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Test-Zeit: | Minute Within10-15 | Haltbarkeitsdauer: | 18 Monate |
Gruppe: | Universalität | Farbe: | Weiß |
Markieren: | Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung ODM Covenient,Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung Soems Covenient,Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungen Soems Covenient |
Schneller Test-einzelner Satz-prüfende schnelle Test-Berufsausrüstung Test-Kit Antigen Salliva Rapid Test-Ausrüstungs-1
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Antigenspeichel reapid Test ist für das qualitative Antigen der Entdeckung SARS-CoV-2 im hunman Speichelexemplar bestimmt, das zur frühen Triage und zum schnellen Management von vermuteten Bevölkerungen helfen kann. Für das Testergebnis kann er nicht das einzige als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 sein. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
Produkt-Details
Einzelteil | Wert |
Name | Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 |
Vorbildliches Number | LX-401601 |
Art | 1 Tests/Ausrüstung |
Garantie | 18 Monate |
Qualitäts-Bescheinigung | CER, MSDS |
Safty-Standard | ISO13485 |
Beispielart | Speichel |
Probenmenge | 3 volle Tropfen |
Test-Geschwindigkeit | Innerhalb 10-15 Minuten |
Besonderheit | 99,00% |
Empfindlichkeit | 94,29% |
Gesamtgenauigkeit | >95% |
Produkt-Eigenschaft
Hauptkomponenten
Beispielbewahrung
Nachdem die Proben des menschlichen Speichels gesammelt sind, sollte der Speichel so bald wie möglich verarbeitet werden und innerhalb 1 Stunde geprüft werden. Wenn er nicht sofort geprüft werden kann, kann er an 2-8℃ 4 Stunden lang gespeichert werden und Langzeitlagerung wird nicht empfohlen.
Gebrauchs-Schritt
Ergebnis-Interpretation
POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.
NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.
UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.
Virus-Quellen
Globale Hochfrequenzveränderung | Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) | Beta ich B.1.351 (Südafrika) |
Gemma I P.1 (Brasilien) | Kappa I B.1.617.1 (Indien) | Delta I B.1.617.2 (Indien) |
C.37, ect | Alphai B.1.17 (Großbritannien) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, usw. | A.23.1 | Alphai B.1.17 (Großbritannien) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Zertifikat
Beschränkung
FAQ
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