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Antigen-Speichel-Test-Kit For Primary Health Care-Institution der hohen Genauigkeits-CoVID-19

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Antigen-Speichel-Test-Kit For Primary Health Care-Institution der hohen Genauigkeits-CoVID-19

Antigen-Speichel-Test-Kit For Primary Health Care-Institution der hohen Genauigkeits-CoVID-19
Antigen-Speichel-Test-Kit For Primary Health Care-Institution der hohen Genauigkeits-CoVID-19 Antigen-Speichel-Test-Kit For Primary Health Care-Institution der hohen Genauigkeits-CoVID-19

Großes Bild :  Antigen-Speichel-Test-Kit For Primary Health Care-Institution der hohen Genauigkeits-CoVID-19

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401601
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Antigen-Speichel-Test-Kit For Primary Health Care-Institution der hohen Genauigkeits-CoVID-19

Beschreibung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Feuchtigkeit: ≤60%
Test-Zeit: Minute Within10-15 Haltbarkeitsdauer: 18 Monate
Gruppe: Universalität Farbe: Weiß
Markieren:

Antigenspeichel-Testausrüstung CoVID 19

,

Antigenspeichel-Testausrüstung der hohen Genauigkeit

,

95% Genauigkeitsantigentest-Ausrüstungsspeichel

Schnelle Antigen-Speichel-Diagnosen-hohe Genauigkeits-schnelle Antigen-Speichel-Test-Ausrüstung Test-Kit Antigen Saliva Tests CoV-19

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Testausrüstung des Speichels des Antigens SARS-CoV-2 ist schnelle für Antigen der Entdeckung SARS-CoV-2 in der menschlichen Speichelprobe bestimmt. Die Testausrüstung ist eine schnelle Testausrüstung der qualitativen Entdeckung für Berufsgebrauch. Über das Testergebnis kann das positive Ergebnis benutzte forearly Triage sein und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen, weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401601
Art 1 Test/Ausrüstung
Garantie 18 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 10-15 Minuten
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Gesamtgenauigkeit  >95%

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Produkt-Vorteil

 
  • Bequem, keine Geräte erfordert
  • Stall mit hoher Genauigkeit
  • Billig, Wirtschaftlichkeit
  • Eine Schrittoperation, einfach zu verwenden
  • Schnelles recation, erhalten Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten

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Hauptkomponenten

  • 1 Test-Kassetten
  • 1 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohren
  •  
  • 1 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Anweisungs-Handbuch

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Prinzip

  • Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln. Wenn es Antigen in der Probe gibt, kann Komplex an der Entdeckungslinie gebildet werden, und das rote Band wird gezeigt und zeigt negatives Ergebnis an. Wenn es kein Antigen in der Probe gibt, kann Komplex nicht an der Entdeckungslinie gebildet werden, und kein rotes Band wird gezeigt und zeigt negatives Ergebnis an.
  • Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.

Anwendung

  • Zentrum für Krankheitskontrolle und Verhinderung
  • Institution der medizinischen Grundversorgung
  • Schule
  • Gefängnis/Strafanstalt etc.

Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

Zertifikat
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FAQ

  • MOQ

Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.

  • Versand

Luftfracht, Ozean-Fracht oder vorbei ausdrücklich

  • Zahlung

Geschäft zum Geschäftskonto

  • Kontakt

Whatsapp, E-Mail oder Telefon.

  • Lieferfrist

Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.

 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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