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CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose

CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose
CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose

Großes Bild :  CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001
Modellnummer: LX-401602
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose

Beschreibung
Exemplar: Speichel Test-Zeit: <15 min="">
Gruppe: Alle Leute Lagerbedingung: 2℃-30℃
Quanlity-Garantiezeit: 18 Monate Frost: Nicht gewährt
Markieren:

Speichel-Selbsttestausrüstung COVID 19 RTK

,

Selbsttestausrüstung des Speichel-ISO13485

,

CER rtk Speichel-Testausrüstung

Schneller Antigen-Speichel-schneller Test Kit Self Test der Test-Ausrüstungs-COVID-19 1 Test-einzelne Satz Protable-Test-Ausrüstung


Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der menschlichen Speichelprobe von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang bestimmt. Das Testergebnis kann für Früherkennung und Triage von den Leuten verwendet werden, die von angesteckt werden vermutet werden.

 

 

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (Selbsttest)
Vorbildliches Number LX-401602
Art 1 Test
Garantie 18 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Gesamtgenauigkeit Über 95%

 
CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose 0

Produkt-Eigenschaft

  • Protable und bequemes
  • Hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Ausgezeichnete Leistung, starke Testlinie und Steuerleitung
  • Einfach für Gebrauch, die Probe, die gesammelt wird, ist sehr einfach

CER ISO13485 COVID-19 RTK Speichel Selbsttest-Kit For IN VITRO Diagnose 1

 
Hauptkomponenten

  • 1 Test-Kassette
  • 1 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohr
  • 1 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Beipackzettel

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Beispielsammlung

  • 30 Minuten vor Probenahme, bitte essen nicht, Rauch, trinkender Alkohol oder Getränke.
  • Setzen Sie die Spitze der Zunge gegen die obere oder unterere Zahnwurzel, um Speichel anzureichern, und schlucken Sie dann Speichel zur Kehle, ohne Speichel einzunehmen zum Ösophagus, gefolgt vom Zurückbringen des Speichels zum Mund. Wiederholen Sie den Prozess für 5mal.

Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 

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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

Lagerung und Ende

Der Speicher, der so im Siegelbeutel an 2-30℃ verpackt wird, vermeiden Hitze und Sonnenschein, den trockenen Platz, der für 24 Monate gültig ist. Frieren Sie kein. Öffnen Sie nicht das innere Verpacken bis bereites, es muss innerhalb einer Stunde verwendet werden, wenn Sie geöffnet werden (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Verwenden Sie bitte sofort wenn das humidity>60%.
Vorkehrung

  • Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Abfall sollte in Übereinstimmung mit ansteckenden Substanzen behandelt werden und sollte richtig weggeworfen werden.
  • Das Extraktionsreagens enthält Schutzmittel, das möglicherweise giftig ist, wenn es eingenommen wird. Wenn Sie durch eine Wanne, bündiges mit ein umfangreiches des Wassers entledigt werden.
  • Benutzen Sie nicht Proben, die länger als eine Stunde lang gesetzt worden sind oder verseucht worden.
  • Wenn der Speichel nicht im Beispielextraktionsrohr gut gemischt ist, treten möglicherweise falsche negative Ergebnisse auf.

FAQ

  • Produktionsquantität?

Es hängt von der Spezifikation der Produkte ab. Für Großaufträge können wir 100k-250k pro Tag produzieren.

  • Haben Sie Kundendienst?

Ja stützen wir technische Dienstleistungen. Und wenn die Waren an unserer Störung fehlendes liegen, versprechen wir zu kompensieren.

  • Registrieren Sie Ihre Produkte in unserem Land?

Ja. Wir können volle Dateien anbieten, damit Sie registrieren.

  • Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

 

  • Unterstützungs-ODM oder Soem?

Ja stützen wir beide. Wenn Sie gemusst werden, willkommen Details mit uns besprechen.

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)