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Test-ART Self Test Kit Saliva-Exemplar Soem-ODM bequemes 1

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Test-ART Self Test Kit Saliva-Exemplar Soem-ODM bequemes 1

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Großes Bild :  Test-ART Self Test Kit Saliva-Exemplar Soem-ODM bequemes 1

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001
Modellnummer: LX-401602
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

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Beschreibung
Exemplar: Speichel Test-Zeit: <15min
Gruppe: Alle Leute Lagerbedingung: 2℃-30℃
Quanlity Garantiezeitraum: 18 Monate Frost: Nicht gewährt
Markieren:

Test ART Self Test Kit Soem-ODM 1

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1 Test-ART Self Test Kit Soem-ODM

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Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der menschlichen Speichelprobe von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang bestimmt. Das Testergebnis kann für Früherkennung und Triage von den Leuten verwendet werden, die von angesteckt werden vermutet werden.

 

 

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (Selbsttest)
Vorbildliches Number LX-401602
Art 1 Test
Garantie 18 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Gesamtgenauigkeit Über 95%

 
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Produkt-Eigenschaft

  • Protable und bequemes
  • Hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Ausgezeichnete Leistung, sauberer Hintergrund
  • Einfach für Gebrauch, ein Schritt oerate Prozess

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Hauptkomponenten

  • 1 Test-Kassette
  • 1 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohr
  • 1 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Beipackzettel

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Gebrauchs-Schritt

Anmerkung: Blasen sind wahrscheinlich, während der verarbeitenden und durchbrennenden Probe aufzutreten. Fügen Sie Blasen, wenn Sie hinzu gut Proben nicht der Probe der Testkassette fallenlassen.

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 

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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

Beschränkung

  • Die Testergebnisse dieser Ausrüstung sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.
  • Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.
  • Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.

FAQ

  • Produktionsquantität?

Es hängt von der Spezifikation der Produkte ab. Für Großaufträge können wir 100k-250k pro Tag produzieren.

  • Haben Sie Kundendienst?

Ja stützen wir technische Dienstleistungen. Und wenn die Waren an unserer Störung fehlendes liegen, versprechen wir zu kompensieren.

  • Registrieren Sie Ihre Produkte in unserem Land?

Ja. Wir können volle Dateien anbieten, damit Sie registrieren.

  • Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

 

  • Unterstützungs-ODM oder Soem?

Ja stützen wir beide. Wenn Sie gemusst werden, willkommen Details mit uns besprechen.

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)