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CoV-19 IgG/IgM Besonderheit der Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-90% für Strafanstalt

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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CoV-19 IgG/IgM Besonderheit der Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-90% für Strafanstalt

CoV-19 IgG/IgM Besonderheit der Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-90% für Strafanstalt
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Großes Bild :  CoV-19 IgG/IgM Besonderheit der Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-90% für Strafanstalt

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401201
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000/Pcs
Preis: US$0.7-1/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

CoV-19 IgG/IgM Besonderheit der Antikörper-schnelle Test-Ausrüstungs-90% für Strafanstalt

Beschreibung
Lagerung: 2℃-30℃ Feuchtigkeit: ≤60%
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Anwendung: Universalität
Test-Geschwindigkeit: <15 minutes=""> Paket: 20 Tests/Kasten
Markieren:

90% Besonderheit igg Antikörper-Testausrüstung

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Igg CoV 19 IgM Antikörper-Testausrüstung

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Beabsichtigter Gebrauch
COVID-19 IgG/IgM Antikörper-ist schnelle Test-Ausrüstung ein schneller Test, der für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt ist, die von der Infektion COVID-19 vermutet werden. Die Test Ausrüstung für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Aber, Aufmerksamkeit zu sein die Testergebnisse von dieser Testausrüstung sollte nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden. Der Test liefert Vorversuchergebnisse.
Spezifikation

Name SARS-CoV-2 IgG/IgM Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung
Zahl LX-401201
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Produkt-Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Test-Geschwindigkeit <15 minutes="">
Probenmenge 1 Tropfen (20ul)
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Paket 20 Tests/Kasten
Lagerbedingung 2℃-30℃
Empfindlichkeit  >90%
Besonderheit  >90%
Gesamtgenauigkeit  >90%

Beschränkung

  • Dieses Reagens ist für den qualitativen Eignungstest bestimmt. Konzentration von SARS-CoV-2 IgM/IgG Antikörper kann nicht durch diesen qualitativen Test entschlossen sein. Die Tiefe der T-spurigen Farbe (IgG/IgM) nicht notwendigerweise hängt mit der Konzentration des Antikörpers in der Probe zusammen.
  • Die Ergebnisse des Reagens sind nur als klinische Referenz, die nicht die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung ist. Eine bestätigte Diagnose und eine Behandlung sollten von einem klinischen Arzt nur schließlich gemacht werden und Laborergebnisse sind ausgewertet worden.

Anwendung

  • Zentrum für Krankheitskontrolle und Verhinderung
  • Institution der medizinischen Grundversorgung
  • Prision/Strafanstalt/Drogen-Rehabilitationszentrum

 

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Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Wegwerfpipetten
  • Beispielpuffer
  • Betriebsvorschrift

Produkt-Vorteil

  • Bedienungsfreundlich
  • Hohe Genauigkeit
  • Einfach, Ergebnisse zu lesen
  • Einfach zu verwenden
  • Kann verwendet werden, um Vollblut, Seren und Plasma zu prüfen
  • Einfaches, zeitsparendes Verfahren

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Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.
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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
  • NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
  • UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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FAQ

  • Wie über das MOQ?

MOQ ist mehr als 10000 PC, aber unser Verkaufsteam rät Ihnen wie viel zu bestellen basiert auf den Produkten, die Sie brauchen, den nationalen Marktlagen, den Kosten der internationalen Logistik und anderen Faktoren

  • Welches Zertifikat, das Sie haben?

CER, ISO13485

  • Tun Sie Sie Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Fabrik, ist alles Produkt, das wir liefern, R&D und produziert durch uns selbst.

 

  • Registrieren Sie Ihre Produkte in unserem Land?

Ja. Wir können volle Dateien anbieten, damit Sie registrieren.

  • Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

 

  • Unterstützungs-ODM oder Soem?

Ja stützen wir beide. Wenn Sie gemusst werden, willkommen Details mit uns besprechen.

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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