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Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM

Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM
Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM

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Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401201
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000/Pcs
Preis: US$0.7-1/Piece
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM

Beschreibung
Lagerung: 2℃-30℃ Feuchtigkeit: ≤60%
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Anwendung: Universalität
Markieren:

Entdeckungsausrüstung Antikörpers CoV 19 schnelle

,

schnelle Entdeckungsausrüstung des Antikörpers 20ul

,

Antikörperausrüstung Tests Soems 20 schnelle

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Beabsichtigter Gebrauch
Die COVID-19 IgG/IgM Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung ist für die qualitative Entdeckung der Antikörper IgM und IgG zu SARS-CoV-2 im menschlichen Serum, im Plasma oder in der Vollblutprobe von den Patienten bestimmt, die von der Infektion COVID-19 vermutet werden. Die Test Ausrüstung für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche.
Spezifikation

 
Name SARS-CoV-2 IgG/IgM Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung
Zahl LX-401201
Paket20 Tests/Ausrüstung
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Produkt-Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Probenmenge 1 Tropfen (20ul)
Beispielart Serum/Plasma/Vollblut
Lagerbedingung 2℃-30℃
Empfindlichkeit  >90%
Besonderheit  >90%
Gesamtgenauigkeit  >90%

 

 

Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM 0
Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Wegwerfpipetten
  • 1 Beispielpuffer
  • 1 Betriebsvorschrift

Produkt-Eigenschaft

  • hohe Genauigkeit
  • Höhere Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Einfach zu benützen
  • Alle erforderlichen Zusätze werden in der Testausrüstung zur Verfügung gestellt
  • Bei Zimmertemperatur gespeichert

 

 

Schneller Antikörper-schnelle Entdeckung Kit High Accuracy der Antikörper-Test-Ausrüstungs-20 der Test-CoV-19 IgG/IgM 1
 

 

Gebrauchs-Schritt

Für Serum/Plasma

1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Serum oder Plasma (10µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

Für Vollblut

1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit der Probe gut oben.

2. Fügen Sie Vollblut (20µl) vertikal in die Probe gut hinzu.

3. Fügen Sie zwei (2) Tropfen (80-100µl) des Beispielpuffers in die Probe gut hinzu.

4. Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.
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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Zwei oder drei eindeutige rote Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie würde in der Testregion sein (IgG-Linie, IgM-Linie oder beide).
  • NEGATIV: Eine rote Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine rote oder rosa Linie erscheint in der Testregion (IgG-Linie, IgM-Linie).
  • UNGÜLTIG: Keine roten Linien erscheinen, oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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Anwendung

  • Krankenhaus
  • Klinik
  • Mitte für Krankheit
  • Primär-Healty-Sorgfalt-Institution

Vorkehrung

  • Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
  • Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  • Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

FAQ

  • Wie über das MOQ?

MOQ ist mehr als 10000 PC, aber unser Verkaufsteam rät Ihnen wie viel zu bestellen basiert auf den Produkten, die Sie brauchen, den nationalen Marktlagen, den Kosten der internationalen Logistik und anderen Faktoren

  • Welches Zertifikat, das Sie haben?

CER, ISO13485

  • Tun Sie Sie Hersteller oder Handelsgesellschaft?

Wir sind Fabrik, ist alles Produkt, das wir liefern, R&D und produziert durch uns selbst.

 

  • Registrieren Sie Ihre Produkte in unserem Land?

Ja. Wir können volle Dateien anbieten, damit Sie registrieren.

  • Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

 

  • Unterstützungs-ODM oder Soem?

Ja stützen wir beide. Wenn Sie gemusst werden, willkommen Details mit uns besprechen.

  • Produktionsquantität?

Es hängt von der Spezifikation der Produkte ab. Für Großaufträge können wir 100k-250k pro Tag produzieren.

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)