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Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP

Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP
Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP

Großes Bild :  Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP

Produktdetails:
Herkunftsort: Shenzhen, China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: IFCC, NGSP, CE
Modellnummer: LD-560
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1 Einheit
Preis: USD7,000.00-12,000.00/Unit
Verpackung Informationen: Karton-Größe: 480mm×480mm×615mm, Bruttomasse: 28kgs
Lieferzeit: 15-20 Werktage
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Einheiten/Tag

Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP

Beschreibung
Prinzip: HPLC (Hochleistungs-Flüssigchromatographie) Test-Geschwindigkeit: 90s/test
Beispielarten: Vollblut- oder Vor-Verdünnungsmittelprobe Testblutvolumen: 5μL im Vollblutmodus 150μL in vor-verdünntem Modus
Beispielkapazität: 20 Proben Beispielladenmethode: Ununterbrochenes automatisches Beispielladen
Spaltentestquantität: 3000 Reagens-Satz: 600T) (des Reagens/3000T (Spalte) unterschiedlich
Eluent-Art: 2 Arten Datenspeicherung: 5000
Eingebauter Thermal-Drucker: Ja Lebenslauf: <2>
Versuchsanlage: 3.0%~18.0% Operations-Schirm: 10 Zoll farbenreiche LCD-Anzeige
Weiht: 28kg Maße: 378 (L) ×380 (W)×510 (H) Millimeter
Haltbarkeitsdauer: 5 Jahre
Markieren:

NGSP automatisierte Hämatologie-Analysator

,

HbA1c Diaglosis automatisierte Hämatologie-Analysator

Automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC u. NGSP bestätigte

 

Beabsichtigter Gebrauch
Der völlig automatisierte HbA1c-Analysator wird in Verbindung mit passenden Reagenzien für die quantitative Entdeckung des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) im menschlichen Blut benutzt.
 
 
Prinzip
Unter Verwendung der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC), ist die stationäre verwendete Phase ein schwach acidiccation Austauscher. Glycosylation des Hämoglobins ergibt den Verlust von Kationen auf der Oberfläche des Hämoglobins, ohne aufgeladen zu werden, und nicht glykosyliertes Hämoglobin hat eine positive Ladung. Entsprechend den verschiedenen belasteten Eigenschaften des Hämoglobins, werden Eluente mit verschiedenen pH-Werten und Ionenstärken der Reihe nach verwendet, und einige Hämoglobinkomponenten einschließlich HbA1c werden durch Hochleistungsflüssigchromatographie getrennt. Jede Komponente wird durch ein einzelnes Wellenlängenkolorimeter ermittelt, und die ermittelten Daten werden durch einen Computer verarbeitet, um den Prozentsatzinhalt von HbA1c im Gesamthämoglobin zu berechnen.
 
 

Grundlegende Parameter


Testmodi: Vollblut und vor-verdünnte Modi
Probenmenge des Bluts: Die Probenmenge von Vollblutproben ist nicht weniger als 1.5ml. Das EDTA K2 ist das empfohlene Antigerinnungsmittel.
Probestückvolumen: 5ul im Vollblutmodus; 150ul vor im Verdünnungsmodus.
Verdünnungsverhältnis (vor Verdünnungsmodus): Vollblut: Hemolysis = 1:300 (Lochblut 5ul W + Hemolysis 1500ul)
Analysewellenlänge: 420nm.
 
 
Leistungs-Parameter
Berichtseinheit: Glykosyliertes Hämoglobin (HbA1c) wird in Einheiten NGSP (%) und IFCC (mmol/Mol) berichtet.
Genauigkeit: Die Genauigkeit wird mit Referenzmaterialien als Proben geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse sollte innerhalb ± 5% sein.
Wiederholbarkeit: Für Proben mit einer Testkonzentration von 4%-6%, ist- der Beispielvariationskoeffizient (Lebenslauf) der Testergebnisse nicht größer als 2,0%.
Lineare Strecke: Innerhalb des Bereiches 3%-18% von glykosyliertem Hämoglobin, sollte der lineare Korrelationskoeffizient R-Wert der Testergebnisse nicht kleiner als 0,9900 sein.
Stabilität innerhalb 8 Stunden nachdem der Analysator eingeschaltet wird und stabilisiert, die gleiche normale Probe wird geprüft,
und die relative Abweichung der Testergebnisse ist nicht mehr als ±3.0%.
Tragende Verschmutzung: Die tragende Verschmutzungsrate des Analysators sollte nicht als 2,0% größer sein.
Grundfunktion: Stellt chinesischen Bericht und anormale Warnung zur Verfügung.
Die Temperaturgenauigkeit und die Schwankung des Chromatographiespaltenmoduls: die Temperatur ist innerhalb ±1°C des Sollwerts, und die Schwankung ist nicht mehr als 0.8°C.
 
 
Produkt-Zusammensetzung

Hauptteile

Der Analysator besteht aus einem Selbstbeispieleinspritzungsmodul, ein Flüssigchromatographietrennungsmodul, eine kolorimetrische Entdeckung und eine Steuereinheit, ein Barcodescannenmodul und ein Anzeigendruckmodul.

 

 

Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP 0

 

 

 

Reagenzien und Verbrauchsmaterialien

Der Analysator wird empfohlen, in Verbindung mit der glykosylierten Hämoglobin-Test-Reagens-Ausrüstung (Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC-Methode) benutzt zu werden) produziert durch unsere Firma, die die folgenden Komponenten umfasst:
 
Eluent A/Eluent B/Eluent C (verschiedener Modus) Stellt den pH der Lösung auf die Eluierung des glykosylierten Hämoglobins und des nicht glycated Hämoglobins ein.
Hemolysis-Reagens Verwendet, um rote Blutkörperchen aufzulösen und Hämoglobin freizugeben.
Chromatographie-Spalte Verwendet für Trennung und Eluierung des glykosylierten Hämoglobins und nicht glycated.
Hämoglobin-Filter Verwendet, um die Probe nach Hemolysis zuerst zu filtern.
Papier-Rolls Druckt einen Bericht der Testergebnisse.
 
Vollblut-bestätigte automatisierter Hämatologie-Analysator für HbA1c Diaglosis IFCC NGSP 1
 
 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: wh@labnovation.com

Telefon: +8613480985156

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