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Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2

Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2
Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2 Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2

Großes Bild :  Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2

Beschreibung
Besonderheit: 100,00% Empfindlichkeit: 98,04%
Gesamtgenauigkeit: 99,60% Exemplar: Nasenrachenraumputzlappen oder Oropharyngeal Putzlappen
Test-Zeit: <15 min=""> Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate
Gruppe: Alle Leute Lagerbedingung: 2℃-30℃
Hervorheben:

Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstungen

,

Antigen-schnelle Test-Ausrüstungen ISO 13485

,

ISO SARS CoV 2 schnelle AG-Test-Ausrüstung

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung der Antigen-schnelles Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt. Der Test liefert Vorversuchergebnisse. Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.


Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Kundendienst Technische on-line-Unterstützung
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Beispielart Nasenrachenraum- oder Oropharyngeal
Besonderheit 100,00%
Empfindlichkeit 98,04%
Gesamtgenauigkeit 99,60%

 
 

Oropharyngeal Putzlappen-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung ISO 13485 schnelle Test-Ausrüstung AG-SARS-CoV-2 0

 

Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 1 Beispielextraktion
  • 20 Putzlappen
  • 1 Betriebsvorschrift

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Produkt-Eigenschaften

  • Schnell: Ergebnis in 15 Minuten
  • Einfach: Einfach, ohne Extrainstrument zu benützen
  • Beispielart: Geduldige Probe gesammelt durch Rachenabstrich oder nasalen Putzlappen

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Messgrundlage

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln.

 

Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Miss. Aimee li

Faxen: 86-755-86368318

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