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Genauigkeit Professionla-Gebrauch hohes der Empfindlichkeits-SARS-CoV-2 Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-99%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Genauigkeit Professionla-Gebrauch hohes der Empfindlichkeits-SARS-CoV-2 Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-99%

Genauigkeit Professionla-Gebrauch hohes der Empfindlichkeits-SARS-CoV-2 Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-99%
Genauigkeit Professionla-Gebrauch hohes der Empfindlichkeits-SARS-CoV-2 Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-99% Genauigkeit Professionla-Gebrauch hohes der Empfindlichkeits-SARS-CoV-2 Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-99%

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Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Genauigkeit Professionla-Gebrauch hohes der Empfindlichkeits-SARS-CoV-2 Antigen-schneller Test-der Ausrüstungs-99%

Beschreibung
Test-Zeit: <15 min=""> Gruppe: Universalität
Exemplar: Nasaler Putzlappen/Oropharyngeal Putzlappen Lagerbedingung: 2℃-30℃
Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate Feuchtigkeit: ≤60%
Markieren:

Antigen-schnelle Test-Ausrüstung 99 Prozent

,

VTM-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

,

Schnelle Antigenausrüstung der hohen Empfindlichkeit

Schnelles Antigen-schnelles Test-Kit High Quality High Sensitivity-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Ist schnelle Testausrüstung des Antigens SARS-CoV-2 für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche.
  • Es liefert Vorversuchergebnisse. Um notic zu sein, schließen die negativen Ergebnisse Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Produkt-Name Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Empfindlichkeit 98,04%,
Besonderheit 100%
Gesamt-Accurracy Über 99%
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485, MSDS
Beispielart Nasal, Mundrachen-Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Feuchtigkeit ≤60%
Gurop Universalität


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Produkt-Eigenschaft

  • Schnelles recation, die Prüfungsgeschwindigkeit ist, las das Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten sehr schnell
  • Hohe Genauigkeit, die Gesamtgenauigkeit ist vorbei 99%
  • Hohe Qualität, Dosenentdeckung mutationvirus
  • Sicherheit, keine Extraanforderung
  • Einfach zu benützen, fasy für Gebrauch

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 2 Beispielextraktionspuffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Anweisungs-Handbuch

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Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

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Anmerkung

Wenn man Virentransportmedium (VTM) verwendet, ist es wichtig, zu garantieren, dass das VTM, welches die Probe enthält, zur Raumtemperatur gewärmt wird. Kalte Proben fließen nicht richtig und können zu die fehlerhaften oder ungültigen Ergebnisse führen. Einige Minuten werden angefordert, um eine kalte Probe zur Raumtemperatur zu holen.

 
Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 
Zertifikat
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FAQ

  • MOQ ist?

Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.

  • Lieferfrist?
  •  

Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.

  • Nehmen Sie OEM/ODM an?

Ja nehmen wir Soem/ODM an.

  • Versand?

Luftfracht oder Ozeanfracht.

  • Zahlungs-Methode

Geschäft zum Geschäftskonto.

  • Was ist Ihre Lieferbedingungen?

Wir nehmen TT-UHRKETTE, CIF, etc. an. Sie können das wählen, das für Sie das bequemste oder das kosteneffektiv ist. Payment=1000USD<>, 30% T/T im Voraus, Balance vor Versand.

 

 

 

 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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