Startseite ProdukteAntigen-schnelle Test-Ausrüstung

Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
Ich bin online Chat Jetzt

Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19

Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19
Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19 Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19

Großes Bild :  Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401301
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19

Beschreibung
Test-Zeit: Innerhalb Minute 10-15 Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate
Gruppe: Universalität Lagerbedingung: 2℃-30℃
Frost: Frieren Sie kein Sonnenschein: Vermeiden Sie
Markieren:

Mundrachen-Putzlappen covid 19 Antigen-Testausrüstung

,

Nasale Putzlappen covid 19 Antigen-Testausrüstung

,

Antigen-Test-Ausrüstung MSDS schnelle

Schneller Antigen-schneller Test-Kit High Quality Simple Operate-Berufsgebrauchs-schnelle Antigen-Test-Ausrüstung der Antigen-Test-Ausrüstungs-COVID-19

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung der Infektion SARS-CoV-2 von den Patienten bestimmt. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden.

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Produkt-Name Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401301
Art 20 Tests/Ausrüstung
Empfindlichkeit 98,04%,
Besonderheit 100%
Gesamt-Accurracy > 99%
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER
Safty-Standard ISO13485, MSDS
Beispielart Nasal, Mundrachen-Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 10-15 Minuten


Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19 0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

Produkt-Vorteil

 
  • Einfachheit: Sie ist mit einfachem, Anweisungen zu verstehen extrem bedienungsfreundlich.
  • Schnell: Nachdem die Extraktion der Probe, es gerade 10-15 Minuten dauert, damit das Ergebnis über das Prüfungsgerät nachgedacht werden kann.
  • Zuverlässig: CER, ISO13485 bescheinigte, Stric-Qualitätskontrolle, hohe Qualität
  • Extraktionsrohr ist für Beseitigung gekapselt

 

Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19 1

Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 2 Beispielextraktionspuffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Beipackzettel

Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19 2
Gebrauchs-Schritt

  • Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
  • Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
  • Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19 3
 
Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

     
  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 
Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19 4
 
Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere

 

Zertifikat
Schneller nasaler Antigen-Test Kit For Suspected Population des Mundrachen-Putzlappen-COVID-19 5

Anwendung

  • Vermutete Bevölkerung (Familien und nahe Kontakte von bestätigten oder vermuteten Fällen)
  • Risikogruppen (die älteren Personen und die Kinder mit grundlegender Krankheit oder die Leute mit schlechter Immunität)
  • Zentrum für Krankheitskontrolle und Verhinderung
  • Institution der medizinischen Grundversorgung

Beschränkungen

  • Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
  • Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.
  • Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.
  • Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.

FAQ

  • MOQ ist?

Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.

  • Was die Bescheinigung, die Sie haben?

CER, ISO9001, ISO13485

  • Lieferfrist?
  •  

Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.

  • Nehmen Sie OEM/ODM an?

Ja nehmen wir Soem/ODM an.

  • Versand?

Luftfracht oder Ozeanfracht.

  • Zahlungs-Methode

Geschäft zum Geschäftskonto.

 

 

 

 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)