Schneller Test-Kit Antigen Rapid Test Devices des Antigen-COVID-19 hohe Spezifikation

Schnelles Antigen-schneller Test Kit High Specification Professional Use der Test-Ausrüstungs-COVID-19

Schnelle Test-Ausrüstung Antigien

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Testausrüstung des Antigens SARS-CoV-2 ist für Berufsantigen der entdeckung sars-cov-2 in menschlichem Nasenrachenraum der Infektion bestimmt, oder oropharyngeal Putzlappen, der Test liefert Vorversuchergebnisse. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und Ergebnissen anderer Laborversuche. Zu Aufmerksamkeit zu sein das Testergebnis sollte als die einzige Basis für Diagnose nicht verwendet werden.

Produkt-Details

Produkt-Eigenschaft

• Hohe Genauigkeit, Spezifikation und Empfindlichkeit
• Einfache Operation keine Extraanforderung
• Entdeckung der Veränderung
• Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten
• Sicherheit und zuverlässiges

 
 
Vorteil

• Spätester Entwurf, der schnellere und moe bequeme Bedienung verwendet
• Schnelles recation, Testgenauigkeit bis 99%
• Probenahmeputzlappen, bestimmt für mehr Exemplarsammlung und relase
• Spätestes Paket, bequemer.

Hauptkomponenten

• Test-Kassetten
• Beispielrohre
 
• Beispielextraktionspuffer
• Putzlappen
• Betriebsvorschrift

Gebrauchs-Schritt

• Fügen Sie 550μLBeispielextraktion(ungefähr22-24Tropfen)in dasBeispielrohrhinzu.
• Fügen Sie den Putzlappen in das Beispielrohr ein, das mit Extraktionspuffer prefilled ist. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wand s des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken.
• Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit als possibe freizugeben. Entledigen Sie sich den benutzten Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll.
• Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
• Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Probe gut (S) der Testkassette hinzu.

 
Ergebnis-Interpretation

• POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

• NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

   

• UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

 

 
Virus-Quellen

 
Zertifikat

Vorkehrungen

• Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
• Reagenzien sollten so bald wie möglich benutzt werden, nach geöffnet worden. Dieses Reagens kann nicht für Wegwerf wiederverwendet werden.
• Die Versuchseinrichtungen sollten in den Siegelbeuteln bis Gebrauch bleiben. Wenn versiegelndes Problem geschieht, prüfen Sie nicht. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
• Alle Exemplare und Reagenzien sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserregernachgebrauch behandelt werden.

FAQ

• Was über die Vorbereitungs- und Anlaufzeit für Massenproduktion?

es hängt von der Auftragsquantität und von der Jahreszeit ab, die Sie den Auftrag vergeben

• Wie kann ich tun, wenn einige dringende Fragen?

Wenn Sie irgendwelche Fragen haben, können Sie uns anrufen oder uns durch E-Mail oder whatsapp senden.

• Was die Bescheinigung, die Sie haben?

CER, ISO9001, ISO13485

• Helfen Sie mir, die Produkte in meinem Land zu registrieren?

Sicher, stellen wir alle Sie Dokumente und Proben zur Verfügung, die Sie für Register benötigen.

• MOQ?

Die minimale Auftragsqualität ist 10000 PC.

• Versand?

Luftfracht oder Ozean-Fracht.