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Einzelne schnelle Versuchseinrichtungen AG der Veränderungs-Entdeckungs-Speichel-Selbsttestausrüstungs-SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Einzelne schnelle Versuchseinrichtungen AG der Veränderungs-Entdeckungs-Speichel-Selbsttestausrüstungs-SARS-CoV-2

Einzelne schnelle Versuchseinrichtungen AG der Veränderungs-Entdeckungs-Speichel-Selbsttestausrüstungs-SARS-CoV-2
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Großes Bild :  Einzelne schnelle Versuchseinrichtungen AG der Veränderungs-Entdeckungs-Speichel-Selbsttestausrüstungs-SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001
Modellnummer: LX-401602
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Einzelne schnelle Versuchseinrichtungen AG der Veränderungs-Entdeckungs-Speichel-Selbsttestausrüstungs-SARS-CoV-2

Beschreibung
Besonderheit: 99,00% Empfindlichkeit: 94,29%
Gesamtgenauigkeit: 98,02% Exemplar: Speichel
Quanlity-Garantiezeit: 18 Monate Gruppe: Universalität
Lagertemperatur: 2℃-30℃ Paket: 1 Test/Ausrüstung
Markieren:

Veränderungs-Entdeckungs-Speichel-Selbsttestausrüstung

,

Speichel-Selbsttestausrüstung ISO13485

,

ODM einzelne schnelle Versuchseinrichtungen AG

Speichel-schneller Test-Ausrüstungs-Selbsttest des Antigen-SARS-CoV-2 für Hauptgebrauch (Immunochromatography)


Beabsichtigter Gebrauch

  • Qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in den menschlichen Speichelproben von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang.
  • Positives Ergebnis des Antigentests kann für frühe Triage und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden.
  • Negative Ergebnisse streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden.
  • Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401602
Paket 1 Test
Garantie 18 Monate
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Gebrauch Für Selbsttest zu Hause

 
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Produkt-Eigenschaft

  • Schnell: Ergebnis in 15 Minuten
  • Einfach: Bedienungsfreundlich, keine Extraoperation
  • Zuverlässig: Hohe Genauigkeit und Sicherheit
  • Vielzahl:  Entdeckung von Veränderungen

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 Messgrundlage

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln. Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.


Hauptkomponenten

  • 1 Test-Kassette
  • 1 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohr
  • 1 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Beipackzettel

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 

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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Vorteil

  • Schrittweise Ausführung ohne zusätzlichen Schritt
  • Einzelnes Paket, einfach zu tragen
  • Speichelexemplar, einfach zu sammeln
  • Einzigartiger Entwurf, einfach und bequem

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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