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Tägliches Kontrollantigen-schneller Test Art Kits Qualitative Detection

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Tägliches Kontrollantigen-schneller Test Art Kits Qualitative Detection

Tägliches Kontrollantigen-schneller Test Art Kits Qualitative Detection
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Großes Bild :  Tägliches Kontrollantigen-schneller Test Art Kits Qualitative Detection

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Tägliches Kontrollantigen-schneller Test Art Kits Qualitative Detection

Beschreibung
Gesamtgenauigkeit: 98,02% Exemplar: Speichel
Test-Zeit: <15 min=""> Quanlity-Garantiezeit: 18 Monate
Gruppe: Universalität Lagerbedingung: 2℃-30℃
Format: Kassette Anwendung: Daliy-Kontrolle
Markieren:

Tägliches Kontrollantigen-schneller Test Art Kits

,

Antigen-Entdeckungsausrüstung Labnovation schnelle

,

Qualitative Entdeckungsputzlappen-Antigenausrüstung

Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (Immunochromatography)
Beabsichtigen Sie Gebrauch

  • Qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der menschlichen Speichelprobe
  •  
  • Positives Ergebnis des Antigentests kann für frühe Triage und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden
  • Negative Ergebnisse streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden.
  • Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.

 
Produkt-Details

EinzelteilWert
MarkeLabnovation
Vorbildliches NumberLX-401603
ArtTest 20
Garantie18 Monate
Qualitäts-BescheinigungCER, MSDS
Safty-StandardISO13485
BeispielartSpeichel
Probenmenge3 volle Tropfen
Test-GeschwindigkeitInnerhalb 15 Minuten
Besonderheit99,00%
Empfindlichkeit94,29%

 
Produkt-Eigenschaft

  • Schnell: Resultieren Sie einfach, innerhalb 15 Minuten zu lesen
  • Einfach: Ein Schrittoperationsprozeß
  • Zuverlässig: Einzelner Paketpuffer, -sicherheit und -zuverlässigkeit
  • Genau: Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Empfindlichkeit
    Tägliches Kontrollantigen-schneller Test Art Kits Qualitative Detection 0
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    Hauptkomponenten
  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohren
  •  
  • 20 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Rohrstand
  • 1 Beipackzettel

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale HochfrequenzveränderungAlpha/B.1.1.7 (Großbritannien)Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien)Kappa I B.1.617.1 (Indien)Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ectAlphai B.1.17 (Großbritannien)B.1.36.16.etc
A.2.5, usw.A.23.1Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc. 

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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