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Tragbare schnelle Test-Maschine der Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Tragbare schnelle Test-Maschine der Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Tragbare schnelle Test-Maschine der Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2
Tragbare schnelle Test-Maschine der Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Tragbare schnelle Test-Maschine der Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Großes Bild :  Tragbare schnelle Test-Maschine der Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Tragbare schnelle Test-Maschine der Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Beschreibung
Gesamtgenauigkeit: 98,02% Exemplar: Speichel
Test-Zeit: <15 min=""> Quanlity-Garantiezeit: 18 Monate
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Anwendung: Krankenhaus, Gesundheitszentrum, Schule, Labor, usw.
Markieren:

Krankenhaus-Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung

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94

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29% Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung

Schneller Antigen-Speichel-schnelle Test-Ausrüstung Tets Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Die schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in den hunman Speichelproben von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang bestimmt.

 
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401603
Art Test 20
Garantie 18 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Probenmenge 3 volle Tropfen
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Lagertemperatur 2℃-30℃

 
Produkt-Eigenschaft

  • Schnell: Schnelle Testgeschwindigkeit, können Sie das Ergebnis innerhalb 15 Minuten lesen
  • Genau: Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Empfindlichkeit, Genauigkeitsrate mehr als 95%
  • Protable:  Einfach, Probe, können Sie zu sammeln den Test überall durchführen, jederzeit
  • Einfach: Einfach zu benützen, ein Prüfungsprozeß des Schrittes

Messgrundlage

  • Immunochromatography-Probe.
  • Gold-immunochromatographic Messgrundlage, doppelte Antikörpersandwich-methode wurde verwendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln.
  • Es gibt Virusantigenanwesenheit in der Probe, das Antigen bindet mit dem entsprechenden kolloidalen Goldmonoklonalen antikörper und dem überzogenen monoklonalen Antikörper an der Entdeckungslinie, um ein Mittel zu bilden und kondensiert dann in ein rotes Band und zeigt ein positives Ergebnis an.
  • Es gibt kein Antigen in der Probe, kann Komplex nicht an der Entdeckungslinie gebildet werden, und kein rotes Band wird gezeigt und zeigt negatives Ergebnis an.
  • Notic: Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.

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  • Hauptkomponenten
  • Test-Kassetten
  • Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohren
  •  
  • Beispielextraktions-Puffer
  • Rohrstand
  • Beipackzettel

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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