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98,02% Universal-RTK Antigen-Test Kit Double Antibody Sandwich Method der Genauigkeits-

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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98,02% Universal-RTK Antigen-Test Kit Double Antibody Sandwich Method der Genauigkeits-

98,02% Universal-RTK Antigen-Test Kit Double Antibody Sandwich Method der Genauigkeits-
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Großes Bild :  98,02% Universal-RTK Antigen-Test Kit Double Antibody Sandwich Method der Genauigkeits-

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

98,02% Universal-RTK Antigen-Test Kit Double Antibody Sandwich Method der Genauigkeits-

Beschreibung
Absolute Genauigkeit: 98,02% Exemplar: Speichel
Test-Zeit: <15min Quanlity Garantiezeitraum: 18 Monate
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Gruppe: Universalität
Markieren:

98

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02% labnovation rtk Antigen-Testausrüstungen

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98

Schneller Antigen-Speichel-schnelle Test-Ausrüstung Tets Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in den hunman Speichelproben von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang bestimmt. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
 
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Marke Labnovation
Vorbildliches Number LX-401601
Art 1 Test
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Lagertemperatur 2℃-30℃

 
Produkt-Eigenschaft

  • Schnell: Innerhalb 15 mintues können Sie das Testergebnis lesen
  • Genau: Hergestellt mit einer Gesamtmustergröße von 505 Proben, Gesamtgenauigkeit mehr als 95%
  • Protable:  1 Test ein die Ausrüstung für Berufsprüfung, einfach zu tragen
  • Einfach: Einfacher Gebrauchsschritt, einfach, den Test durchzuführen
  •  

Messgrundlage

  • Immunochromatography-Probe.
  • Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln.
  • Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.

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  • Hauptkomponenten
  • 1 Test-Kassette
  • 1 Speichel-Kollektor mit Sammlungs-Rohr
  •  
  • 1 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Beipackzettel

 
Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Etc.

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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