Seitliche Grippe-schnelle Antigen-Test-Ausrüstung ISO9001 des Fluss-SARS-CoV-2

Schneller Test Kit Antigen u. Test-Ausrüstung des Grippe-schnelle Test-SARS-CoV-2 Antigen-und der Grippe-A/B schnelle

Beabsichtigter Gebrauch

• Es ist ein seitlicher Flusschromatographie Immunoassay
• Es ist für die qualitative Entdeckung und die Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit bestimmt
• Exemplar ist Nasenrachenraumputzlappen oder oropharyngeal Putzlappen
• Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermutetem SARS-CoV-2 oder in der Grippeinfektion in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und in den Ergebnissen anderer Laborversuche.
• Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden
• Es ist für nur Berufsgebrauch

Spezifikation

Hauptkomponenten

• 20 Testkassetten
• 2 Beispielextraktion Puffer
• 20 Beispielrohre
• 20 Putzlappen
• 1 Rohr-Stand
• 1 Anweisungs-Handbuch

Eigenschaft

• Ergebnis las Minuten in15
• Aktive Infektion des genauen Diagnose-Tools
• Einfach zu verwalten
 
• Erschwinglich, kein Bedarf am Instrument, in hohem Grade tragbar
• Ermöglichen Sie Prüfung auf einer enormen Skala
• Für Gesundheitswesen verwenden Arbeitskräfte nur

Beispielsammlung
 

• Nasenrachenraumputzlappen: Den Putzlappen mit der anderen Hand halten, hält den Putzlappen an dem Nasenloch fest, um hereinzukommen und dringt langsam rückwärts entlang die Unterseite des unteren nasalen Durchganges, damit, zu viel Kraft nicht auszuüben, um traumatische Blutung zu vermeiden ein. Wenn die Spitze des Putzlappens die hintere Wand des Nasopharynxhohlraumes erreicht, drehen Sie ihn leicht für eine Woche und den Putzlappen dann langsam herauszunehmen.
• Oropharyngeal Putzlappen:  Der Mund ist weit offen und stellt die Tonsilla pharyngea auf beiden Seiten heraus. Wischen Sie den Putzlappen über der Wurzel der Zunge ab. Wischen Sie die Tonsilla pharyngea auf beiden Seiten von der mit ab einer wenig Kraft für mindestens 3mal und für mindestens 3mal hin und her gesammelt zu werden, auf und ab die hintere pharyngeal Wand dann abzuwischen Person.

 
Gebrauchs-Schritt

• Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.

• Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

• Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

 
Interpretation des Ergebnisses

• POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

• NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

• UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

Andere Informationen

• Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
• Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.
• Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.
• Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.