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ISO13485 NS NP OP der Grippe-AB Besonderheit Test-Ausrüstungs-90%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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ISO13485 NS NP OP der Grippe-AB Besonderheit Test-Ausrüstungs-90%

ISO13485 NS NP OP der Grippe-AB Besonderheit Test-Ausrüstungs-90%
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Großes Bild :  ISO13485 NS NP OP der Grippe-AB Besonderheit Test-Ausrüstungs-90%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401401
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000
Preis: US$0.9-2/Pcs
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

ISO13485 NS NP OP der Grippe-AB Besonderheit Test-Ausrüstungs-90%

Beschreibung
Garantie: 18 Monate Lagerung: 2℃-30℃
Speichertemp: 2-30℃ Paket: 20 Tests/Ausrüstung
Besonderheit: >90% Empfindlichkeit: >90%
Markieren:

Test-Ausrüstung NS NP OP Grippe-AB

,

OP der Grippe-AB Besonderheit Test-der Ausrüstungs-90%

,

Testausrüstung der Grippe ISO13485 zu Hause

Schnelle der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-hohen Qualität Antigen-und der Grippe-A/B schnelle Test-Ausrüstung der schnellen Test-der Ausrüstungs-20


Beabsichtigter Gebrauch

Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B ist für die qualitative Entdeckung und die Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit direkt vom nasalen/Nasenrachenraum Putzlappen (NS/NP), vom oropharyngeal (OP) Putzlappen und von den Speichelexemplaren von den Patienten mit Zeichen und die Symptome der Atmungsvirusinfektion bestimmt. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermutetem SARS-CoV-2 oder in der Grippeinfektion in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und in den Ergebnissen anderer Laborversuche.

Spezifikation

Einzelteil

Antigenteststreifenleistung
gegen PCR

Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR
Empfindlichkeit 98,03% 93,3% 97,00%
Besonderheit 100,00% 91,00% 96,40%

Hauptkomponenten

  • Testkassetten
  • Beispielextraktionspuffer
  • Beispielrohre
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.
  • Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

  • Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

  • NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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Eigenschaft

  • Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Sensicivity
  • Antigen und umfassender Test der Grippe-A/B, hohe Qualität
  • Ausgezeichnete Leistung, las das Testergebnis innerhalb 15 Minuten
  • oropharyngeal oder nasopharyngea verfügbar
  • Eine Schritt-Operation ohne Extrainstrument

 

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Kreuzreaktivität

  • Kreuzreaktivität des Streifens des Tests SARS-CoV-2:

Mit menschliches coronavirus 229E, menschliches coronavirus OC43, menschliches coronavirus NL63, Adenovirus, menschliches metapneumovirus, Parainfluenzavirus 1, Parainfluenzavirus 2, Parainfluenzavirus 3, Parainfluenzavirus 4, Grippe A, Art b-Grippe, Enterovirus, beatmendes syncytiales Virus, Rhinovirus, SARS-coronavirus, MERS-coronavirus, Hämophilus-Influenzae, Streptokokke pneumoniae, Streptococcus-Pyogenes, Candida albicans, Bordetella- Pertussis, Mykoplasmapneumonie, Pneumonie Chlamydia, Legionella-pneumophila, etc. haben Sie keine Kreuzreaktion.

  • Kreuzreaktivität des Teststreifens der Grippe A/B:

Mit beatmendem syncytialem Virus A, Masern Virus, Mumps-Virus, Adenovirus Art 3, Parainfluenza Art - 2, teilweises Lungenvirus, menschliches coronavirus OC43, menschliches coronavirus 229E, menschliches Herpesvirus 6, Cytomegalovirus, epstein Barr Virus, Enterovirus CA16, Rhinovirus, Staphylococcus aureus, Streptokokke pneumoniae, Mykoplasma pneumoniae, parapertussis, Chlamydia pneumoniae, Escherichia Coli, vereinigten menschliche nasale Wäsche, Candida albicans, etc. haben keine Kreuzreaktion.

FAQ

  • Über MOQ?

Wir haben den limitierten Auftrag, der 10000 ist, wir möchten mit Ihnen zusammenarbeiten, uns sorgen nicht um MOQ, senden uns gerade von Ihrem, welchen Einzelteilen Sie Auftrag wünschen.

  • Was ist Ihre Vorbereitungs- und Anlaufzeit?

3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.

  • Nehmen Sie Soem- oder ODM-Auftrag an?

Ja nehmen wir Soem und ODM für Kunden an.

  • Was sind Ihre Lieferbedingungen?

Wir können EXW, UHRKETTE, CIF, etc. annehmen. Sie können ein wählen, das für Sie das bequemste ist.

  • Manufacturer or Trade Company?

Wir sind Hersteller.

  • Wann kann ich das Zitat erhalten?

Wir zitieren Sie normalerweise innerhalb, 24 Stunden nachdem wir Ihre Untersuchung erhalten. Wenn Sie sehr dringend sind, das Zitat zu erhalten. Rufen Sie uns bitte an oder sagen Sie uns in Ihrer Post, damit wir Ihre Untersuchungspriorität betrachten konnten.

 

 

 

 

 
 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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