Produktdetails:
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Garantie: | 18 Monate | Lagerung: | 2℃-30℃ |
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Speichertemp: | 2-30℃ | Paket: | 20 Tests/Ausrüstung |
Besonderheit: | >90% | Empfindlichkeit: | >90% |
Markieren: | Test-Ausrüstung NS NP OP Grippe-AB,OP der Grippe-AB Besonderheit Test-der Ausrüstungs-90%,Testausrüstung der Grippe ISO13485 zu Hause |
Schnelle der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-hohen Qualität Antigen-und der Grippe-A/B schnelle Test-Ausrüstung der schnellen Test-der Ausrüstungs-20
Beabsichtigter Gebrauch
Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B ist für die qualitative Entdeckung und die Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit direkt vom nasalen/Nasenrachenraum Putzlappen (NS/NP), vom oropharyngeal (OP) Putzlappen und von den Speichelexemplaren von den Patienten mit Zeichen und die Symptome der Atmungsvirusinfektion bestimmt. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermutetem SARS-CoV-2 oder in der Grippeinfektion in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und in den Ergebnissen anderer Laborversuche.
Spezifikation
Einzelteil |
Antigenteststreifenleistung |
Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR | Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR |
Empfindlichkeit | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Besonderheit | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Hauptkomponenten
Gebrauchs-Schritt
Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.
Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.
Interpretation des Ergebnisses
POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist
UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.
Eigenschaft
Kreuzreaktivität
Mit menschliches coronavirus 229E, menschliches coronavirus OC43, menschliches coronavirus NL63, Adenovirus, menschliches metapneumovirus, Parainfluenzavirus 1, Parainfluenzavirus 2, Parainfluenzavirus 3, Parainfluenzavirus 4, Grippe A, Art b-Grippe, Enterovirus, beatmendes syncytiales Virus, Rhinovirus, SARS-coronavirus, MERS-coronavirus, Hämophilus-Influenzae, Streptokokke pneumoniae, Streptococcus-Pyogenes, Candida albicans, Bordetella- Pertussis, Mykoplasmapneumonie, Pneumonie Chlamydia, Legionella-pneumophila, etc. haben Sie keine Kreuzreaktion.
Mit beatmendem syncytialem Virus A, Masern Virus, Mumps-Virus, Adenovirus Art 3, Parainfluenza Art - 2, teilweises Lungenvirus, menschliches coronavirus OC43, menschliches coronavirus 229E, menschliches Herpesvirus 6, Cytomegalovirus, epstein Barr Virus, Enterovirus CA16, Rhinovirus, Staphylococcus aureus, Streptokokke pneumoniae, Mykoplasma pneumoniae, parapertussis, Chlamydia pneumoniae, Escherichia Coli, vereinigten menschliche nasale Wäsche, Candida albicans, etc. haben keine Kreuzreaktion.
FAQ
Wir haben den limitierten Auftrag, der 10000 ist, wir möchten mit Ihnen zusammenarbeiten, uns sorgen nicht um MOQ, senden uns gerade von Ihrem, welchen Einzelteilen Sie Auftrag wünschen.
3-7 Tage auf Lager im allgemeinen. Oder treten Sie mit uns bitte durch E-Mail für spezifische Vorbereitungs- und Anlaufzeit Basis auf Ihren Auftragsquantitäten in Verbindung.
Ja nehmen wir Soem und ODM für Kunden an.
Wir können EXW, UHRKETTE, CIF, etc. annehmen. Sie können ein wählen, das für Sie das bequemste ist.
Wir sind Hersteller.
Wir zitieren Sie normalerweise innerhalb, 24 Stunden nachdem wir Ihre Untersuchung erhalten. Wenn Sie sehr dringend sind, das Zitat zu erhalten. Rufen Sie uns bitte an oder sagen Sie uns in Ihrer Post, damit wir Ihre Untersuchungspriorität betrachten konnten.
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