Produktdetails:
|
Test-Geschwindigkeit: | innerhalb 15-20minutes | Zertifizierung: | ISO13485, ISO9001, CE |
---|---|---|---|
Lagerung: | 2℃-30℃ | Garantie: | 18 Monate |
Besonderheit: | >90% | Empfindlichkeit: | >90% |
Markieren: | Grippe SARS CoV 2 ein b-Testausrüstung,CER-Grippe ein b-Testausrüstung,Hauptgrippetestausrüstung hohe Genauigkeit |
Schnelle Test-Kit High Accuracys 20 der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung Antigen-und der Grippe-A/B schneller
Beabsichtigter Gebrauch
Stellen schnelle Testausrüstung des Antigens SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B eine einfache, schnelle Entdeckung als Hilfe im differenzialen diagnosisi des Antigens SARS-CoV-2 und eine Grippe A/B unter Verwendung der nasalen Putzlappenexemplare zur Verfügung. Dieses bedienungsfreundliche Produkt und schnellen Ergebnisse können für die screeningof frühen angesteckten Patienten und die asymptomatischen Patienten verwendet werden. Es ist auch effektive Ergänzung für Nukleinsäureentdeckung.
Spezifikation
Einzelteil |
Antigenteststreifenleistung gegen PCR |
Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR | Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR |
Empfindlichkeit | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Besonderheit | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Hauptkomponenten
Gebrauchs-Schritt
Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.
Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.
Interpretation des Ergebnisses
POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist
UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.
Eigenschaft
Kreuzreaktivität
Mit menschliches coronavirus 229E, menschliches coronavirus OC43, menschliches coronavirus NL63, Adenovirus, menschliches metapneumovirus, Parainfluenzavirus 1, Parainfluenzavirus 2, Parainfluenzavirus 3, Parainfluenzavirus 4, Grippe A, Art b-Grippe, Enterovirus, beatmendes syncytiales Virus, Rhinovirus, SARS-coronavirus, MERS-coronavirus, Hämophilus-Influenzae, Streptokokke pneumoniae, Streptococcus-Pyogenes, Candida albicans, Bordetella- Pertussis, Mykoplasmapneumonie, Pneumonie Chlamydia, Legionella-pneumophila, etc. haben Sie keine Kreuzreaktion.
Mit beatmendem syncytialem Virus A, Masern Virus, Mumps-Virus, Adenovirus Art 3, Parainfluenza Art - 2, teilweises Lungenvirus, menschliches coronavirus OC43, menschliches coronavirus 229E, menschliches Herpesvirus 6, Cytomegalovirus, epstein Barr Virus, Enterovirus CA16, Rhinovirus, Staphylococcus aureus, Streptokokke pneumoniae, Mykoplasma pneumoniae, parapertussis, Chlamydia pneumoniae, Escherichia Coli, vereinigten menschliche nasale Wäsche, Candida albicans, etc. haben keine Kreuzreaktion.
FAQ
Ist normalerweise 10000pcs, wir möchte mit Ihnen zusammenarbeiten, sich sorgen nicht um MOQ, senden uns gerade der Einzelteile, die Sie bestellen möchten.
Ja sind wir Hersteller. OEM/ODM wird angenommen.
Luftfracht, Ozean-Fracht oder andere, können Sie irgendein wählen, das für Sie bequem ist.
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156