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Berufs-des Antigen-CoV-19 der Grippe-AB Tests Test-der Ausrüstungs-20

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China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Berufs-des Antigen-CoV-19 der Grippe-AB Tests Test-der Ausrüstungs-20

Berufs-des Antigen-CoV-19 der Grippe-AB Tests Test-der Ausrüstungs-20
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Großes Bild :  Berufs-des Antigen-CoV-19 der Grippe-AB Tests Test-der Ausrüstungs-20

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401401
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000
Preis: US$0.9-2/Pcs
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Berufs-des Antigen-CoV-19 der Grippe-AB Tests Test-der Ausrüstungs-20

Beschreibung
Lagerung: 2℃-30℃ Garantie: 18 Monate
Test-Geschwindigkeit: innerhalb 15-20minutes Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Frost: Nicht gewährt Sonnenschein: Vermieden
Gesamtgenauigkeit: >90% Feuchtigkeit: ≤60%
Markieren:

Berufstest-Ausrüstung der grippe-AB

,

Der Grippe-AB Tests Test-der Ausrüstungs-20

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Antigengrippe-Putzlappenausrüstung CoV 19

Schnelle der Test-Ausrüstungs-CoV-19 Test-professionelle schnelle Test-Ausrüstung Antigen-und der Grippe-A/B schnelle Test-der Ausrüstungs-20

 

Beabsichtigter Gebrauch

Stellen schnelle Testausrüstung des Antigens SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B eine einfache, schnelle Entdeckung als Hilfe im differenzialen diagnosisi des Antigens SARS-CoV-2 und eine Grippe A/B unter Verwendung der nasalen Putzlappenexemplare zur Verfügung. Dieses bedienungsfreundliche Produkt und schnellen Ergebnisse können für die screeningof frühen angesteckten Patienten und die asymptomatischen Patienten verwendet werden. Es ist auch effektive Ergänzung für Nukleinsäureentdeckung.

Spezifikation

Einzelteil

Antigenteststreifenleistung

gegen PCR

Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR
Empfindlichkeit 98,03% 93,3% 97,00%
Besonderheit 100,00% 91,00% 96,40%

Hauptkomponenten

  • Testkassetten
  • Beispielextraktion Puffer
  • Beispielrohre
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.
  • Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

  • Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

  • NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 

 

 

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Eigenschaft

  • Nichtinvasiv
  • Einfach zu verwenden
  • Bequem, keine Geräte erfordert
  • Schnell, erhalten Sie Ergebnis in 15 Minuten
  • Stall, mit hoher Genauigkeit
  • Billig, Wirtschaftlichkeit

 

 

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Lagerung und Ende

Speicher als verpackt im Siegelbeutel an 2-30℃, vermeiden heißes und Sonnenschein, den trockenen Platz, der für 12 Monate gültig ist. Frieren Sie kein. Einige Schutzmaßnahmen sollten eingelassen werden heißer Sommer und kalter Winter, hohe Temperatur zu vermeiden oder Frieren-Tauen. Öffnen Sie nicht das innere Verpacken bis bereites, es muss in einer Stunde verwendet werden, wenn Sie geöffnet werden (Humidity≤60%, Temp: 20℃-30℃). Verwenden Sie bitte sofort wenn das humidity>60%

Beschränkungen

  • Dieses Reagens ist ein qualitatives Entdeckungsreagens, das den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
  • Die Testergebnisse dieses Reagens sind nur als Referenz von Klinikern und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung genommen werden. Klinische Behandlung der Patienten sollte angesichts ihrer Symptome/Zeichen, der Krankengeschichte, anderer Laborversuche und der Behandlungsantworten betrachtet werden.
  • Eingeschränkt durch Antigenentdeckungs-Reagensmethode, ist die niedrigste Nachweisgrenze (Sensitivitätsanalyse) im Allgemeinen niedriger als die der Nukleinsäureentdeckung, also das Forscherabkommen mit negativem Ergebnis, mehr Aufmerksamkeit zu geben, sollte mit anderem umfassendem Urteil der Testergebnisse, Rat kombiniert werden, um das negative Ergebnis der Nukleinsäureentdeckungs- oder Virusisolierungskulturidentifizierungsmethode für Bericht zu bezweifeln.
  • Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.

FAQ

  • Über MOQ?

Ist normalerweise 10000pcs, wir möchte mit Ihnen zusammenarbeiten, sich sorgen nicht um MOQ, senden uns gerade der Einzelteile, die Sie bestellen möchten.

  • Nehmen Sie ODM/OEM an?

Ja sind wir Hersteller. OEM/ODM wird angenommen.

  • Der Versand?

Luftfracht, Ozean-Fracht oder andere, können Sie irgendein wählen, das für Sie bequem ist.

  • Zahlungs-Methode

Geschäft zum Geschäftskonto.

 

  • Lieferfrist?

Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.

 

 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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