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Tests Berufs-ART Self Test Kit ISO9001 IVD SARS-CoV-2 20

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Tests Berufs-ART Self Test Kit ISO9001 IVD SARS-CoV-2 20

Tests Berufs-ART Self Test Kit ISO9001 IVD SARS-CoV-2 20
Tests Berufs-ART Self Test Kit ISO9001 IVD SARS-CoV-2 20 Tests Berufs-ART Self Test Kit ISO9001 IVD SARS-CoV-2 20

Großes Bild :  Tests Berufs-ART Self Test Kit ISO9001 IVD SARS-CoV-2 20

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Tests Berufs-ART Self Test Kit ISO9001 IVD SARS-CoV-2 20

Beschreibung
Test-Zeit: Innerhalb Minute 15 Lagerbedingung: 2℃-30℃
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate Anwendung: Universalität
Klassifikation: IVD-Test-Ausrüstung Farbe: Weiß
Markieren:

Kunst-Selbsttestausrüstung IVD SARS CoV2

,

Test-Kunst-Selbsttestausrüstung IVD 20

,

Antigenausrüstungstest ISO9001

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Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese schnelle Testausrüstung ist qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der Speichelprobe, die zur Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in den menschlichen Speichelproben von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang benutzt werden kann. Das Testergebnis kann für frühe Triage und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden, aber es kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.

 
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401603
Art 20 Test-Ausrüstung
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001
Exemplar-Art Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Gesamtgenauigkeit 98,02%

 
Produkt-Eigenschaft

  • Schnelles Ergebnis sobald 10-15 Minuten
  • Einfaches, zeitsparendes Verfahren
  • Wenig Exemplar, nur wenig Speichelprobe
  •  
  • Alle notwendigen Reagenzien stellten zur Verfügung, keine benötigte Extraausrüstung
  • Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit

Messgrundlage

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln.

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  • Hauptkomponenten
  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohren
  •  
  • 20 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Rohrstand
  • 1 Beipackzettel

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Beispielsammlung

  • 30 Minuten vor Probenahme, bitte essen nicht, Rauch, trinkender Alkohol oder Getränke.
  • Setzen Sie die Spitze der Zunge gegen die obere oder unterere Zahnwurzel, um Speichel anzureichern, und schlucken Sie dann Speichel zur Kehle, ohne Speichel einzunehmen zum Ösophagus, gefolgt vom Zurückbringen des Speichels zum Mund. Wiederholen Sie den Prozess für 5mal.
  • Die Probe sollte nicht inaktiviert werden.

Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Etc.

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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