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Produktdetails:
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Test-Zeit: | Innerhalb Minute 15 | Lagerbedingung: | 2℃-30℃ |
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Haltbarkeitsdauer: | 24 Monate | Anwendung: | Universalität |
Klassifikation: | IVD-Test-Ausrüstung | Farbe: | Weiß |
Markieren: | Kunst-Selbsttestausrüstung IVD SARS CoV2,Test-Kunst-Selbsttestausrüstung IVD 20,Antigenausrüstungstest ISO9001 |
Tests schneller der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Antigen-Speichel-schnelle Test-der Ausrüstungs-20 für Berufsgebrauchs-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der Speichelprobe, die zur Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in den menschlichen Speichelproben von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang benutzt werden kann. Das Testergebnis kann für frühe Triage und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden, aber es kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
Produkt-Details
Einzelteil | Wert |
Vorbildliches Number | LX-401603 |
Art | 20 Test-Ausrüstung |
Qualitäts-Bescheinigung | CER, MSDS |
Safty-Standard | ISO13485, ISO9001 |
Exemplar-Art | Speichel |
Probenmenge | 3 volle Tropfen |
Besonderheit | 99,00% |
Empfindlichkeit | 94,29% |
Gesamtgenauigkeit | 98,02% |
Produkt-Eigenschaft
Messgrundlage
Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln.
Beispielsammlung
Gebrauchs-Schritt
Ergebnis-Interpretation
POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.
NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.
UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.
Virus-Quellen
Globale Hochfrequenzveränderung | Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) | Beta ich B.1.351 (Südafrika) |
Gemma I P.1 (Brasilien) | Kappa I B.1.617.1 (Indien) | Delta I B.1.617.2 (Indien) |
C.37, ect | Alphai B.1.17 (Großbritannien) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, usw. | A.23.1 | Alphai B.1.17 (Großbritannien) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Etc. |
Zertifikat
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156