Produktdetails:
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Gesamtgenauigkeit: | 98,02% | Exemplar: | Speichel |
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Test-Zeit: | <15 min=""> | Quanlity-Garantiezeit: | 18 Monate |
Lagerbedingung: | 2℃-30℃ | Format: | Kassette |
Markieren: | Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung MSDS SARS CoV 2,Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung CER SARS CoV 2,Hohe Genauigkeit Art Test Kit |
Schneller Antigen-Speichel-schnelle Test-Kit High Accuracy Antigen Rapid-Test-Ausrüstung der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung intedded für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der Speichelprobe, die auch benutzt werden kann, um Speichelprobe von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage zu ermitteln. Das Testergebnis des Antigentests kann für frühe Triage und schnelles Management des vermuteten popu verwendet werden; ations, aber es können nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 und als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Management decidions verwendet werden. Fuether-nucleis saure Entdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist
Produkt-Details
Einzelteil | Wert |
Vorbildliches Number | LX-401603 |
Art | Test 20 |
Garantie | 18 Monate |
Qualitäts-Bescheinigung | CER, MSDS |
Safty-Standard | ISO13485 |
Probenmenge | 3 volle Tropfen |
Besonderheit | 99,00% |
Empfindlichkeit | 94,29% |
Lagertemperatur | 2℃-30℃ |
Produkt-Eigenschaft
Messgrundlage
Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln. Wenn es Virusantigenanwesenheit in der Probe gibt, bindet das Antigen mit dem entsprechenden kolloidalen Goldmonoklonalen antikörper und dem überzogenen monoklonalen Antikörper an der Entdeckungslinie, um ein Mittel zu bilden und kondensiert dann in ein rotes Band und zeigt ein positives Ergebnis an. Wenn es kein Antigen in der Probe gibt, kann Komplex nicht an der Entdeckungslinie gebildet werden, und kein rotes Band wird gezeigt und zeigt negatives Ergebnis an.
Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.
Gebrauchs-Schritt
Ergebnis-Interpretation
POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.
NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.
UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.
Virus-Quellen
Globale Hochfrequenzveränderung | Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) | Beta ich B.1.351 (Südafrika) |
Gemma I P.1 (Brasilien) | Kappa I B.1.617.1 (Indien) | Delta I B.1.617.2 (Indien) |
C.37, ect | Alphai B.1.17 (Großbritannien) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, usw. | A.23.1 | Alphai B.1.17 (Großbritannien) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Andere |
Zertifikat
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156