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CER MSDS SARS-CoV-2 Speichel-Antigen-Test-Kit High Accuracy Art Test-Ausrüstung

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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CER MSDS SARS-CoV-2 Speichel-Antigen-Test-Kit High Accuracy Art Test-Ausrüstung

CER MSDS SARS-CoV-2 Speichel-Antigen-Test-Kit High Accuracy Art Test-Ausrüstung
CER MSDS SARS-CoV-2 Speichel-Antigen-Test-Kit High Accuracy Art Test-Ausrüstung CER MSDS SARS-CoV-2 Speichel-Antigen-Test-Kit High Accuracy Art Test-Ausrüstung

Großes Bild :  CER MSDS SARS-CoV-2 Speichel-Antigen-Test-Kit High Accuracy Art Test-Ausrüstung

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

CER MSDS SARS-CoV-2 Speichel-Antigen-Test-Kit High Accuracy Art Test-Ausrüstung

Beschreibung
Gesamtgenauigkeit: 98,02% Exemplar: Speichel
Test-Zeit: <15 min=""> Quanlity-Garantiezeit: 18 Monate
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Format: Kassette
Markieren:

Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung MSDS SARS CoV 2

,

Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung CER SARS CoV 2

,

Hohe Genauigkeit Art Test Kit

Schneller Antigen-Speichel-schnelle Test-Kit High Accuracy Antigen Rapid-Test-Ausrüstung der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese schnelle Testausrüstung intedded für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der Speichelprobe, die auch benutzt werden kann, um Speichelprobe von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage zu ermitteln. Das Testergebnis des Antigentests kann für frühe Triage und schnelles Management des vermuteten popu verwendet werden; ations, aber es können nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 und als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Management decidions verwendet werden. Fuether-nucleis saure Entdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist

 
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401603
Art Test 20
Garantie 18 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Probenmenge 3 volle Tropfen
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Lagertemperatur 2℃-30℃

 
Produkt-Eigenschaft

  • Entgegenkommende, hohe Genauigkeit und Stabilität, Immunochromatography Assasy
  • Die schnelle Kontrolle, die in der Probe bedienungsfreundlich ist, lassen Schritt, 15 Od-Ergebnisse der Minuten heraus laufen
  • Klares Ergebnis, hohe Produktqualität, das Ergebnis ist klar und einfach zu lesen

Messgrundlage

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln. Wenn es Virusantigenanwesenheit in der Probe gibt, bindet das Antigen mit dem entsprechenden kolloidalen Goldmonoklonalen antikörper und dem überzogenen monoklonalen Antikörper an der Entdeckungslinie, um ein Mittel zu bilden und kondensiert dann in ein rotes Band und zeigt ein positives Ergebnis an. Wenn es kein Antigen in der Probe gibt, kann Komplex nicht an der Entdeckungslinie gebildet werden, und kein rotes Band wird gezeigt und zeigt negatives Ergebnis an.

Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.

 

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  • Hauptkomponenten
  • Test-Kassetten
  • Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohren
  •  
  • Beispielextraktions-Puffer
  • Rohrstand
  • Beipackzettel

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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