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98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography

98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography
98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography 98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography

Großes Bild :  98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography

Beschreibung
Absolute Genauigkeit: 98,02% Exemplar: Speichel
Test-Zeit: <15min Gruppe: Universalität
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Probe: Immunochromatography
Markieren:

labnovation 98

,

02% Speicheltest

,

minimaler labnovation 98

Schneller Antigen-Speichel-schneller Test Kit Saliva Specimen Sample Professional der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 benutzen schnelle Test-Ausrüstung


Beabsichtigen Sie Gebrauch

Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 ist für qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der menschlichen Speichelprobe bestimmt. Das Testergebnis kann für frühe Triage und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden, aber es sollte nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden. Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401603
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Art 20 Tests/Kasten
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485, ISO9001
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit <15 minutes="">

 
Produkt-Eigenschaft

  • Protable und Bequemlichkeit
  • Einfacher zu verwenden Schritt der Operation eine
  • Hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit, Gesamtgenauigkeitsrate mehr als 95%
  • Zuverlässig, genehmigte das CER und ISO13485 bescheinigt
  • 98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography 0
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    Hauptkomponenten
  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohren
  •  
  • 20 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Rohrstand
  • 1 Beipackzettel

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BEISPIELbewahrung

Nachdem die Proben des menschlichen Speichels gesammelt sind, sollte der Speichel so bald wie möglich verarbeitet werden und innerhalb 1 Stunde geprüft werden. Wenn er nicht sofort geprüft werden kann, kann er an 2-8℃ 4 Stunden lang gespeichert werden und Langzeitlagerung wird nicht empfohlen.

Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

VORKEHRUNG

  • Die schnelle Test-Ausrüstung für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Abfall sollte in Übereinstimmung mit ansteckenden Substanzen behandelt werden und sollte richtig weggeworfen werden.
  • Das Extraktionsreagens enthält Schutzmittel, das möglicherweise giftig ist, wenn es eingenommen wird. Wenn Sie durch eine Wanne, bündiges mit ein umfangreiches des Wassers entledigt werden.
  • Wenn der Speichel nicht im Beispielextraktionsrohr gut gemischt ist, treten möglicherweise falsche negative Ergebnisse auf.
  • Falsche negative Ergebnisse werden verursacht möglicherweise durch unvernünftige Beispielsammlung, Transport und Behandlung und niedrige Virenlast in den Proben.


Zertifikat
98,02 Prozent-Genauigkeit Labnovations-Speichel-Versuchseinrichtungen Immunochromatography 6

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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