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Test-Berufsantigen-Entdeckung Kit Saliva Soem-ODM 1

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Test-Berufsantigen-Entdeckung Kit Saliva Soem-ODM 1

Test-Berufsantigen-Entdeckung Kit Saliva Soem-ODM 1
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Großes Bild :  Test-Berufsantigen-Entdeckung Kit Saliva Soem-ODM 1

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Test-Berufsantigen-Entdeckung Kit Saliva Soem-ODM 1

Beschreibung
Exemplar-Art: Speichel Lagertemperatur: 2-30℃
Feuchtigkeit: ≤60% Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate
Spezifikation: 78*34*125MM Gruppe: Universalität
Markieren:

Soem-ODM-Antigen-Entdeckung Kit Saliva

,

ODM-Antigenentdeckungs-Ausrüstungsspeichel

,

Soem-ODM-Speichelausrüstung genehmigte durch kkm

Schneller Antigen-Speichel-schneller Test Kit High Specificity der Antigen-Test-Ausrüstungs-CoV-2 1 Test-Berufsgebrauchs-schnelle Test-Ausrüstung


Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die Testausrüstung, die für die qualitative Entdeckung SARS-CoV-2 des Antigens in den menschlichen Speichelproben bestimmt ist, kann es auch ermitteln, wem mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang vermutet haben. Testergebnis kann für frühe Triage und schnelles kmanagement des vermuteten populatio aber nicht der einzigen Diagnosenbasis verwendet werden, für die negativen Ergebnisse muss es futher Nukleinsäure und Entdeckung tun.
 
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401601
Art 1 Test/Ausrüstung
Garantie 24 Monate
Bescheinigung CER, MSDS
Exemplar Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit <15 minutes="">
Empfindlichkeit 94,29%
Besonderheit 99,00%
Gesamtübereinstimmungsrate 98,02%

 
Produkt-Eigenschaft

  • Sicherheit und zuverlässiges, CER und ISO bescheinigten
  • Protable und convience
  • Preiswerter mit hoher Qualität
  • Hohe Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Schnelles recation mit ausgezeichneter Leistung

 
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  • Hauptkomponenten
  • 1 Test-Kassette
  • 1 Speichel-Kollektor
  •  
  • 1 Sammlungs-Rohr
  •  
  • 1 Beispielextraktions-Puffer (einzeln tut)
  • 1 Anweisungs-Handbuch

 Beispielsammlung

  • 30 Minuten vor Probenahme, bitte essen nicht, Rauch, trinkender Alkohol, oder Getränke und die Probe sollten nicht inaktiviert werden.
  • Blasen sind wahrscheinlich, während der verarbeitenden und durchbrennenden Probe aufzutreten. Fügen Sie Blasen, wenn Sie hinzu gut Proben nicht der Probe der Testkassette fallenlassen.


Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Sonst.

Andere Informationen

  • Diese Ausrüstung ist eine qualitative Entdeckung, die den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann
  • Die Stärke der Qualitätskontrolllinie bedeutet nicht die Qualität der Testausrüstung. Solange seine Farbe klar ist und sichtbar, die bedeutet, sie effektiv ist
  • Abfall sollte in Übereinstimmung mit ansteckenden Substanzen behandelt werden und sollte richtig weggeworfen werden.
  • Halten Sie weg von Kindern. Kein Kind minderjähriges 13 sollte den Test nicht ohne elterliche Anleitung oder Berufshilfe durchführen.

Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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