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Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2

Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2
Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2 Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2

Großes Bild :  Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2

Beschreibung
Exemplar: Speichel Test-Zeit: <15 min="">
Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate Lagerbedingung: 2℃-30℃
Feuchtigkeit: ≤60% Paket: Einzelner Satz
Markieren:

Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung CoV 2

,

Leichte Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung

,

rtk Speichelausrüstung 125MM

 

Schnelle Test-Ausrüstung schneller Antigen-Speichel-Beispielschneller Test-Kit Single Packs Test-Kit Antigen Saliva Rapid Test-Ausrüstungs-CoV-2

Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in den hunman Speichelproben von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 9 Tage vom Anfang bestimmt. Sie kann für frühe Triage und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden, aber sie kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
 
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Marke Labnovation
Name Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401601
Art 1 Test/Ausrüstung
Haltbarkeitsdauer 24 Monate
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Gesamtgenauigkeit 98,02%
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Spezifikation 78*34*125 MILLIMETER

 
Produkt-Eigenschaft

  • Testergebnisse in 15 Minuten
  • Keine speziellen/zusätzlichen Instrumente erfordert
  • Passend für Gelegenheit
  • Leicht und einfach zu tragen

 

Leichte einzelne Speichel-Antigen-Test-Ausrüstung 78*34*125MM des Satz-CoV-2 0

  • Hauptkomponenten
  • Test-Kassette
  • Speichel-Kollektor mit Sammlungs-Rohr
  •  
  • Beispielextraktions-Puffer
  • Beipackzettel

 
Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. sonst.

Andere Informationen

  • Diese Ausrüstung ist eine qualitative Entdeckung, die den genauen Inhalt des Antigens nicht bestimmen kann.
  • Die Ausrüstung sollte weg von Feuchtigkeit versiegelt werden und gehalten werden. Die Reagenzien oder Proben, die bei der niedrigen Temperatur gespeichert werden, vor der Anwendung sollten zur Raumtemperatur balanciert werden.
  • Benutzen Sie nicht Proben, die länger als eine Stunde lang gesetzt worden sind oder verseucht worden.
  • Abfall sollte in Übereinstimmung mit ansteckenden Substanzen behandelt werden und sollte richtig weggeworfen werden.
  • Das Extraktionsreagens enthält Schutzmittel, das möglicherweise giftig ist, wenn es eingenommen wird. Wenn Sie durch eine Wanne, bündiges mit ein umfangreiches des Wassers entledigt werden.
  • Halten Sie weg von Kindern. Kein Kind minderjähriges 13 sollte den Test nicht ohne elterliche Anleitung oder Berufshilfe durchführen.

 


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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