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ODM Covid-19 KKM genehmigte Besonderheit der Speichel-Test-Ausrüstungs-99,00%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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ODM Covid-19 KKM genehmigte Besonderheit der Speichel-Test-Ausrüstungs-99,00%

ODM Covid-19 KKM genehmigte Besonderheit der Speichel-Test-Ausrüstungs-99,00%
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Großes Bild :  ODM Covid-19 KKM genehmigte Besonderheit der Speichel-Test-Ausrüstungs-99,00%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401603
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

ODM Covid-19 KKM genehmigte Besonderheit der Speichel-Test-Ausrüstungs-99,00%

Beschreibung
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Haltbarkeitsdauer: 18 Monate
Test-Zeit: Innerhalb Minute 15 Gruppe: Universalität
Frost: Frieren Sie kein Sonnenschein: Vermieden
Markieren:

Kkm Covid 19 anerkannte Speichel-Testausrüstung

,

99

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00% Besonderheitsspeichel-Testausrüstung

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Beabsichtigen Sie Gebrauch

Speichel-ist schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in der menschlichen Speichelprobe bestimmt. Das Testergebnis kann für frühe Triage und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden. Aber die Testausrüstung kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 benutzt werden. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401603
Art 20 Tests/Ausrüstung
Garantie 18 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Speichel
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 10-15 Minuten
Besonderheit 99,00%
Empfindlichkeit 94,29%
Gesamtgenauigkeit  >95%

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Produkt-Eigenschaft

  • Schnelle Ergebnisse sobald 10-15 Minuten
  • Erleichtert geduldige Behandlungsentscheidungen schnell
  • Einfaches, zeitsparendes Verfahren
  • Alle notwendigen Reagenzien bereitgestellt und keine Ausrüstung benötigt
  • Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit

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Vorteil

 
  • Einfach, einfaches, Speichelputzlappen zu sammeln
  • Einzelnes Paket, Sicherheit und sauberes
  • Beste Leistung mit hoher Genauigkeit, Empfindlichkeit und Besonderheit

Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Speichel-Kollektoren mit Sammlungs-Rohren
  •  
  • 20 Beispielextraktions-Puffer
  • 1 Rohrstand
  • 1 Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie die Kappe des Sammlungsrohr- und istall Speichelkollektors.
  • Setzen Sie das Sammlungsrohr mit Speichelkollektor nah an Lippen und lassen Sie den Speichelfluß in das Sammlungsrohr. Das volum des Speichels muss Hälfte von 0,5 scal Kennzeichen (0,25) sein.
  • Schrauben Sie den Beispielextraktionspuffer sorgfältig.

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  • Fügen Sie allen Beispiel-extration Puffer dem Sammlungsrohr hinzu. Werfen Sie den Speichelkollektor weg, ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest.
  • Rütteln Sie die Zeit drei des Exemplarsammlungs-Rohrs mindestens, den Speichel und den Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Pressungsunterseite des Sammlungsrohrs stellen sicher, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen der Lösung den Beispielbrunnen hinzu. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist.

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere

Zertifikat
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Vorkehrung

  • Für nur IN-VITROdiagnosegebrauch.
  • Die Ausrüstung ist eine schnelle Testwegwerfausrüstung, die nur für die Entdeckung von menschlichen Speichelproben benutzt wird. Die Arbeit sollte entsprechend den Anweisungen ausschließlich durchgeführt werden. Benutzen Sie nicht die abgelaufenen oder schädigenden Produkte.
  • Die Stärke der Qualitätskontrolllinie bedeutet nicht die Qualität der Testausrüstung. Solange seine Farbe klar ist und sichtbar, die bedeutet, sie effektiv ist.
  • Die Ausrüstung sollte weg von Feuchtigkeit versiegelt werden und gehalten werden. Die Reagenzien oder Proben, die bei der niedrigen Temperatur gespeichert werden, vor der Anwendung sollten zur Raumtemperatur balanciert werden.
  • Die Testkassette sollte nach Abbau von den Aluminiumfolietaschen so bald wie möglich benutzt werden. Vermeiden Sie Belichtung, um zu lange zu lüften und die Testergebnisse wegen der Feuchtigkeit beeinflussend.

FAQ

  • MOQ

Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.

  • Versand

Luftfracht, Ozean-Fracht oder vorbei ausdrücklich

  • Zahlung

Geschäft zum Geschäftskonto

  • Kontakt

Whatsapp, E-Mail oder Telefon.

  • Lieferfrist

Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.

 

 

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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