Startseite ProdukteSpeichel-Selbsttestausrüstung

Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
Ich bin online Chat Jetzt

Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15

Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15
Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15 Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15

Großes Bild :  Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001
Modellnummer: LX-401602
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: Pünktliche Lieferung
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000/Day

Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15

Beschreibung
Quanlity Garantiezeitraum: 24 Monate Test-Zeit: Innerhalb Minute 15
Lagerbedingung: 2℃-30℃ Exemplar: Speichel
Sonnenschein: Vermieden Frost: Vermieden
Markieren:

Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstung

,

15 Min Antigen Saliva Home Test-Ausrüstung

,

Speichel-Ausgangstest-Ausrüstung CoV 2

Schnelles Antigen-schneller Test-Kit One Test For-Selbsttest der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 für in-vitrodiagnosegebrauch


Beabsichtigen Sie Gebrauch

Die Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 wird benutzt, um Antigen SARS-CoV-2 in den Speichelproben von vermuteten Patienten mit neuem coronavirus qualitativ zu ermitteln. Das positive Ergebnis des Antigentests kann für frühe Klassifikation und schnelles Management von vermuteten Bevölkerungen verwendet werden.

Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15 0

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (Selbsttest)
Garantie 24 Monate
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Speichelexemplar
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Empfindlichkeit Über 95%
Besonderheit Über 99%

 

Produkt-Eigenschaft

  • Schnelle Prüfung auf Virusantigen innerhalb 15 Minuten
  • Einfaches, zeitsparendes Verfahren
  • Alles notwendige materielle provoded, kein Extramaterialbedarf
  • Hohe Empfindlichkeit und Besonderheit
  • Ein Schritt funktionierte, einfach für Gebrauch

Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15 1

Diagnosegenauigkeit

Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Empfindlichkeit Besonderheit Gesamt-GENAUIGKEIT
96,19% 100,00% 99,21%


 
Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Speichel-Kollektor
  • Wegwerfpipetten
  • Beispielextraktions-Puffer (Einzeldosis)
  • Anweisungs-Einsatz

Gebrauchs-Schritt

  • Nehmenbeispielrohr mit prefilled Beispielextraktionspuffer und den Siegelfilm des Beispielrohrs entfernen. Setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand (im Überkarton).
  • Öffnen Sie das Rissloch der Aluminiumfolietasche, nehmen Sie die Wegwerfpipette heraus und Testkassette, legen sie flach.
  • Setzen Sie den SpeichelAuffangbehälter zu den Lippen und lassen Sie
    der Speichelfluß in die Tasche.
    Setzen Sie die Spitze der Zunge gegen die obere oder unterere Zahnwurzel, um Speichel anzureichern, und schlucken Sie dann Speichel zur Kehle, ohne Speichel einzunehmen zum Ösophagus, gefolgt vom Zurückbringen des Speichels zum Mund. Wiederholen Sie den Prozess für 5mal.

Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15 2

  • Zeichnen Sie 2/3 Tropfenzählerstrecke (300ul) des Speichels vom SpeichelAuffangbehälter mithilfe der Pipette und übertragen Sie den gesamten Inhalt in den Extraktionspuffer des Beispielrohrs. Und brennen Sie die Flüssigkeit für 10mal durch, Pressungsunterseite des Beispielrohrs sicherzustellen, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
    Rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr mindestens dreimal, die Speichelprobe mit Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Aufmerksamkeit: Vermeiden Sie bitte Blasen!
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen des behandelten Beispielextraktionspuffers (über 70μL-100μL) vertikal in die Probe gut der Testkassette hinzu.
    Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

 Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15 3
Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

     

 

 Hohe schneller Test Min Fors SARS CoV 2 der Empfindlichkeits-Antigen-Speichel-Ausgangstest-Ausrüstungs-15 4
Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Andere Informationen

  • BESEITIGUNG die Testausrüstung kann mit normalem Hausmüll in Übereinstimmung mit anwendbaren lokalen Regelungen entledigt werden.
  • Ein negatives Ergebnis streicht nicht die Infektion einer Infektion SARS-CoV-2 durch. Deshalb sollte der Test nicht als der einzige Hinweis für die klinische Diagnose benutzt werden. Das Ergebnis muss durch den PCR bestätigt werden.
  • Nachgebrauch, Spülenhände oder, im Falle des Kontaktes mit der Pufferlösung, die betroffenen Körperteile gänzlich mit Wasser.
  • Wenn Symptome weiter bestehen: Suchvorgangärztlicher rat.

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)