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Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD

Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD
Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD

Großes Bild :  Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001
Modellnummer: LX-401602
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: Pünktliche Lieferung
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000/Day

Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD

Beschreibung
Exemplar: Speichel Lagerbedingung: 2℃-30℃
Feuchtigkeit: Halten Sie trocken Sonnenschein: Vermeiden Sie
Art: Schnelle Test-Ausrüstung IVD Material: Plastik
Markieren:

IVD-Speichel-Selbsttestausrüstung

,

Einfacher Operations-Speichel-Selbsttestausrüstung

,

Einzelne verpackende Antigen-Speichel-Test-Ausrüstung

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Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 in den menschlichen Speichelproben von neues coronavirus vermuteter Person mit Symptomen innerhalb 7 Tage vom Anfang bestimmt.

Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD 0

Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
Name Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Garantie 24 Monate
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Speichel-Probe
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Zeit Innerhalb 15 Minuten

 

Produkt-Eigenschaft

  • Selbst-Prüfung Gebrauch
  • Ohne speziellen Materialbedarf
  • Ermitteln Sie vireus direkt und erhalten Sie Ergebnis schnell
  • Raumtemperaturspeicher

Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD 1

Diagnosegenauigkeit

Speichel-schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2
Empfindlichkeit Besonderheit Gesamt-GENAUIGKEIT
96,19% 100,00% 99,21%

Schneller Test-Speichel Selbsttest-Kit Single Packing Easy Operation IVD 2
 
Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Speichel-Kollektor
  • Wegwerfpipetten
  • Beispielextraktions-Puffer (Einzeldosis)
  • Anweisungs-Einsatz

Gebrauchs-Schritt

  • Nehmenbeispielrohr mit prefilled Beispielextraktionspuffer und den Siegelfilm des Beispielrohrs entfernen. Setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand (im Überkarton).
  • Öffnen Sie das Rissloch der Aluminiumfolietasche, nehmen Sie die Wegwerfpipette heraus und Testkassette, legen sie flach.
  • Setzen Sie den SpeichelAuffangbehälter zu den Lippen und lassen Sie
    der Speichelfluß in die Tasche.
    Setzen Sie die Spitze der Zunge gegen die obere oder unterere Zahnwurzel, um Speichel anzureichern, und schlucken Sie dann Speichel zur Kehle, ohne Speichel einzunehmen zum Ösophagus, gefolgt vom Zurückbringen des Speichels zum Mund. Wiederholen Sie den Prozess für 5mal.

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  • Zeichnen Sie 2/3 Tropfenzählerstrecke (300ul) des Speichels vom SpeichelAuffangbehälter mithilfe der Pipette und übertragen Sie den gesamten Inhalt in den Extraktionspuffer des Beispielrohrs. Und brennen Sie die Flüssigkeit für 10mal durch, Pressungsunterseite des Beispielrohrs sicherzustellen, dass der Speichel gänzlich gemischt wird.
  • Schließen Sie die Kappe des Beispielrohrs.
    Rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr mindestens dreimal, die Speichelprobe mit Extraktionspuffer kräftig zu mischen. Aufmerksamkeit: Vermeiden Sie bitte Blasen!
  • Fügen Sie 3 volle Tropfen des behandelten Beispielextraktionspuffers (über 70μL-100μL) vertikal in die Probe gut der Testkassette hinzu.
    Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei (2) eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und die andere Linie sollte in der Testregion (T) sein.

  • NEGATIV: Eine (1) farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an.

     

 

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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

Warnende Informationen

  • Halten Sie außer Reichweite der Kinder. Kein Kind minderjähriges 16 sollte den Test nicht ohne elterliche Anleitung oder Berufshilfe durchführen.
  • Die unsachgemäße Behandlung des Exemplars kann zu biologische Infektion führen. Vermeiden Sie jeden direkten Kontakt mit Reagenzien oder Abfällen.

FAQ

  • Die Lieferfrist?

Da wir sind, ist Hersteller und unsere tägliche Produktionskapazität 1000000, also das Verschiffen sobald empfangene Zahlung.

  • Die Genauigkeit von Ergebnissen?

Wir leiteten viele klinischen Studien, die Empfindlichkeit und Besonderheit von über 95%, die Gesamtgenauigkeit von 99%, die Genauigkeit der Entdeckungsergebnisse ist sehr hoch.

  • Nehmen Sie Soem/ODM an?

Da wir Hersteller sind und unsere tägliche Produktionskapazität 1000000 ist, nehmen wir OEM/ODM an.

 

Andere Informationen

  • BESEITIGUNG die Testausrüstung kann mit normalem Hausmüll in Übereinstimmung mit anwendbaren lokalen Regelungen entledigt werden.
  • Ein negatives Ergebnis streicht nicht die Infektion einer Infektion SARS-CoV-2 durch. Deshalb sollte der Test nicht als der einzige Hinweis für die klinische Diagnose benutzt werden. Das Ergebnis muss durch den PCR bestätigt werden.
  • Nachgebrauch, Spülenhände oder, im Falle des Kontaktes mit der Pufferlösung, die betroffenen Körperteile gänzlich mit Wasser.
  • Wenn Symptome weiter bestehen: Suchvorgangärztlicher rat.

 

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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