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99,30% Antigen-Ausgangsprüfungsausrüstung 79*37*200MM der Genauigkeits-SARS-CoV-2

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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99,30% Antigen-Ausgangsprüfungsausrüstung 79*37*200MM der Genauigkeits-SARS-CoV-2

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Großes Bild :  99,30% Antigen-Ausgangsprüfungsausrüstung 79*37*200MM der Genauigkeits-SARS-CoV-2

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401305
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

99,30% Antigen-Ausgangsprüfungsausrüstung 79*37*200MM der Genauigkeits-SARS-CoV-2

Beschreibung
Gesamtgenauigkeit: 99,30% Exemplar: Nasaler Putzlappen
Test-Zeit: <15 min=""> Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate
Gruppe: Alle Leute Lagerbedingung: 2℃-30℃
Paket: 5 Tests/Ausrüstung Spezifikation: 79*37*200MM
Markieren:

Antigen-Hauptprüfungsausrüstung SARS CoV 2

,

Prüfungsausrüstung mit 99

,

30% Antigenen Ausgangs

Schnelles Antigen-schnelle Test-Ausrüstung der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von SARS-CoV-2 bestimmt, das Viren-nucleocapsid Antigene von menschlichem vorhergehendem nasalem des Testergebnisses der Absonderung des Antigentests für frühe Isolierung von Patienten mit vermuteter Infektion benutzt werden können, aber sie kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden. Negative Ergebnisse streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung verwendet werden.

Produkt-Details

Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401305
Paket 5 Tests/Ausrüstung
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Beispielart Nasaler Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Besonderheit 100,00%
Empfindlichkeit 97,45%

Messgrundlage

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe. Entsprechend der Gold-immunochromatographic Messgrundlage wurde doppelte Antikörpersandwich-methode angewendet, um nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben zu ermitteln. Ob die Probe Antigen enthält oder nicht, bindet der Goldmonoklonale antikörper an den eingeschlagenen Antikörper an der Qualitätskontrolllinie, bildet ein Mittel und kondensiert in ein rotes Band.

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Produkt-Eigenschaft

  • Schnell: Schnelle recation Geschwindigkeit innerhalb 15 Minuten
  • Genau: Hohe Genauigkeitsrate >90%
  • Zuverlässig: Einzelner Beispielpuffer, -sicherheit und -zuverlässigkeit
  • Einfach: Einfach lassen Sie Schritt ohne zusätzlichen Schritt laufen


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Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre
  •  
  • Extraktions-Puffer
  • Putzlappen
  • Rohrstand
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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