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98,50% der Empfindlichkeits-CoV-19 Schritt-schnelle Test-Ausrüstung Antigen-Entdeckungs-der Ausrüstungs-20PCS eins

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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98,50% der Empfindlichkeits-CoV-19 Schritt-schnelle Test-Ausrüstung Antigen-Entdeckungs-der Ausrüstungs-20PCS eins

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Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401320
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

98,50% der Empfindlichkeits-CoV-19 Schritt-schnelle Test-Ausrüstung Antigen-Entdeckungs-der Ausrüstungs-20PCS eins

Beschreibung
Besonderheit: 100,00% Empfindlichkeit: 98,50%
Material: Plastik Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate
Gruppe: Universalität Lagerbedingung: 2℃-30℃
Markieren:

Antigen-Entdeckungs-Ausrüstung CoV 19

,

98

,

50% Empfindlichkeitsantigen-Entdeckungsausrüstung

Schnelle Antigen-Selbstentdeckungs-schnelle Test-Kit One-Step Operate Rapid Test-Ausrüstung der Antigen-Test-Ausrüstungs-CoV-19


Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschliches Beispielvorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden. Positives Ergebnis des Antigentests kann für frühe Isolierung von Patienten mit vermuteter Infektion verwendet werden, aber es kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden. Negative Ergebnisse streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung verwendet werden. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Marke Labnovation
Name Schneller Test Kit Self Test Use des Antigen-SARS-CoV-2
Vorbildliches Number LX-401320
Art 20 Tests/Ausrüstung
Garantie 24 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Nach-Verkauf Servicez Technische on-line-Unterstützung
Smple-Art Nasaler Putzlappen
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit 10 Minuten < x="">
Gesamtgenauigkeit 99,17%

Produkt-Eigenschaft

  • Nichtinvasiv
  • Einfach zu verwenden, ein Schritt Prozess laufen lassen
  • Bequem, keine Geräte erfordert
  • Hohe Genauigkeit und kosteneffektiv

 

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Hauptkomponenten

  • Test-Kassetten
  • Beispielrohre
  •  
  • Extraktions-Puffer
  • Putzlappen
  • Rohrstand
  • Anweisungs-Handbuch

Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Anwendung

  • Zentrum für Krankheitskontrolle und Verhinderung
  • Institution der medizinischen Grundversorgung
  • Gefängnis, Strafanstalt, Drogen-Rehabilitationszentrum: Regelmäßige Siebung
  • Industrielle Industrieproduktions-Unternehmen: Satrt-upinspektion und regelmäßige Siebung

Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Andere.

FAQ

  • MOQ: Wir haben die MOQ-Grenze, die 10000 Stücke ist.
  • Lieferfrist:  Nachdem Auftrag bestätigte, vereinbaren wir Ihren Auftrag sofort und bieten Ihnen eine geschätzte Lieferfrist an.
  • Zahlung: Geschäft zum Geschäft
  • Versand: Wir wählen Luftfracht oder Ozeanfracht

Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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