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CER MSDS SARS-CoV-2 Besonderheit der Antigen-Selbsttestausrüstungs-100,00%

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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CER MSDS SARS-CoV-2 Besonderheit der Antigen-Selbsttestausrüstungs-100,00%

CER MSDS SARS-CoV-2 Besonderheit der Antigen-Selbsttestausrüstungs-100,00%
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Großes Bild :  CER MSDS SARS-CoV-2 Besonderheit der Antigen-Selbsttestausrüstungs-100,00%

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401320
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

CER MSDS SARS-CoV-2 Besonderheit der Antigen-Selbsttestausrüstungs-100,00%

Beschreibung
Besonderheit: 100,00% Empfindlichkeit: 98,50 %
Absolute Genauigkeit: 99,30 % Exemplar: nasaler Putzlappen
Test-Zeit: <15min Gruppe: Alle Leute
Markieren:

CER MSDS labnovation Test-Ausrüstung

,

CER MSDS Antigen-Selbsttestausrüstung

,

MSDS-labnovation Test-Ausrüstung

Schnelle Test-Ausrüstung schneller Antigen-schneller Test-Kit Self Testing Antigen Detections der Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2


Beabsichtigen Sie Gebrauch
Diese schnelle Testausrüstung ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden.  Positives Ergebnis des Antigentests kann für frühe Isolierung von Patienten mit vermuteter Infektion verwendet werden, aber es kann nicht als Diagnosenbasis der Infektion SARS-CoV-2 verwendet werden. Negative Ergebnisse streichen Infektion nicht SARS-CoV-2 durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung verwendet werden. Weitere Nukleinsäureentdeckung sollte für vermutete Bevölkerung durchgeführt werden, deren AntigenTestergebnis positiv oder negativ ist.
Produkt-Details

Einzelteil Wert
Name Schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 (Selbsttestgebrauch)
Vorbildliches Number LX-401320
Art 20 Tests
Garantie 24 Monate
Energiequelle Anweisungs-Handbuch
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS
Safty-Standard ISO13485
Nach-Verkauf Servicez Technische on-line-Unterstützung
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Geschwindigkeit Innerhalb 15 Minuten
Farbe Weiß
Lagerbedingung 2℃-30℃

Prinzip

Diese Ausrüstung ist eine immunochromatography Probe, die nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode ermittelt. Wenn es Virusantigenanwesenheit in der Probe gibt, bindet sie mit dem entsprechenden kolloidalen Goldantikörper. Dieser Komplex „wandert“ über die Membran und die Bindungen zum monoklonalen Antikörper an der Testlinie (T) ab. Dieses schafft eine sichtbare rote Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Jedoch wenn die Probe kein Antigen enthält, dann der Komplex nicht gebildet werden und folglich kann keine rötliche Linie Formen in der Testlinie (T). Unabhängig davon, ob die Probe Antigen oder nicht enthält, eine rötliche Linie Formen in der Steuerleitung (c).

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Produkt-Eigenschaft

  • Zu Hause Gebrauch
  • Eine Schritt-Operation ohne Extrainstrument
  • Hohe Genauigkeit, Besonderheit und Empfindlichkeit, Besonderheitsrate bis 100%
  • Sicherheit und zuverlässiges, CER und ISO13485 bescheinigten

 

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Hauptkomponenten

  • 20 Test-Kassetten
  • 20 Beispielrohre
  •  
  • 20 Extraktions-Puffer
  • 20 Putzlappen
  • 1 Rohrstand
  • 1 Betriebsvorschrift

Gebrauchs-Schritt

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. sonst.

 Vorteil

  • Schnelle Entdeckung des neuen coronavirus in 10-15 Minuten
  • Antigenentdeckung ist das bessere Werkzeug für die schnelle Spurhaltung der neuen Kranzinfektion
  • Einzelne schnelle Entdeckung des Nasenrachenraumputzlappens kann ermittelt werden
  • Passend für die Überwachung neuer coronavirus Pneumonie


Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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