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Putzlappen-Grippe-Antigen-Test-Ausrüstung ISO13485 ODM Oropharyngeal

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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Putzlappen-Grippe-Antigen-Test-Ausrüstung ISO13485 ODM Oropharyngeal

Putzlappen-Grippe-Antigen-Test-Ausrüstung ISO13485 ODM Oropharyngeal
Putzlappen-Grippe-Antigen-Test-Ausrüstung ISO13485 ODM Oropharyngeal Putzlappen-Grippe-Antigen-Test-Ausrüstung ISO13485 ODM Oropharyngeal

Großes Bild :  Putzlappen-Grippe-Antigen-Test-Ausrüstung ISO13485 ODM Oropharyngeal

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485, ISO9001, CE
Modellnummer: LX-401401
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000
Preis: US$0.9-2/Pcs
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

Putzlappen-Grippe-Antigen-Test-Ausrüstung ISO13485 ODM Oropharyngeal

Beschreibung
Exemplar: Nasenrachenraumputzlappen, Oropharyngeal Putzlappen Test-Geschwindigkeit: innerhalb 15-20minutes
Paket: 20 Test/Kasten Lagerung: 2℃-30℃
Garantie: 18 Monate Zertifizierung: ISO13485, ISO9001
Markieren:

ODM-Grippeantigen-Testausrüstung

,

Grippeantigen-Testausrüstung ISO13485

,

Schnelle Durchflussprüfungsausrüstungen des Oropharyngeal Putzlappens

Schnelle Test-Ausrüstung der Antigen-und Grippe-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2 Antigen-u. der Grippe-A/B schnelle

 

Beabsichtigter Gebrauch

Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B ist ein seitlicher Flusschromatographie Immunoassay, der für die qualitative Entdeckung und die Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit direkt vom nasalen/Nasenrachenraum bestimmt ist, Putzlappen (NS/NP), vom oropharyngeal (OP) Putzlappen und von den Speichelexemplaren von den Patienten mit Zeichen und die Symptome der Atmungsvirusinfektion. Sie ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermutetem SARS-CoV-2 oder in der Grippeinfektion in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und in den Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden.

 

Spezifikation

Einzelteil

Antigenteststreifenleistung

gegen PCR

Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR
Empfindlichkeit 98,03% 93,30% 97,00%
Besonderheit 100,00% 91,00% 96,40%

Hauptkomponenten

  • Testkassetten
  • Beispielextraktion Puffer
  • Beispielrohre
  • Putzlappen
  • Rohr-Stand
  • Anweisungs-Handbuch

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Eigenschaft

  • Hohe Besonderheit und Empfindlichkeit
  • Sicherheit und Zuverlässigkeit, einzelnes Paket halten sauber
  • Einfacher Operationsschritt, ein Schritt, zum des Tests durchzuführen
  • Schnelles reacton las die Minute des Ergebnisses within15

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Gebrauchs-Schritt

  • Nehmen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel heraus, setzen Sie sie auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche mit dem Beispielhafen gut oben.
  • Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.

  • Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.

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Interpretation des Ergebnisses

  • POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.

  • NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist

  • UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.

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PRINZIP

Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B setzt eine chromatographische Technologie des seitlichen Flusses ein, um das Vorhandensein des nucleocapsid Proteinantigens direkt von Grippe A, von Grippe B und von SARS-CoV-2 zu ermitteln.

Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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