Produktdetails:
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Exemplar: | Nasenrachenraumputzlappen, Oropharyngeal Putzlappen | Test-Geschwindigkeit: | innerhalb 15-20minutes |
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Paket: | 20 Test/Kasten | Zertifizierung: | ISO13485, ISO9001, CE |
Lagerung: | 2℃-30℃ | Garantie: | 18 Monate |
Besonderheit: | >90% | Empfindlichkeit: | >90% |
Markieren: | Seitliche Durchflussprüfungsausrüstungen Soem-Regierung,seitliche Durchflussprüfungsausrüstungen der Regierung 90%,Ein seitlicher Durchflussprüfungssatz des Schrittes |
Schnelles Antigen Test-Kit Rapid Antigen Tests SARS-CoV-2 u. schneller Test der Grippe-A/B
Beabsichtigter Gebrauch
Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 u. der Grippe A/B
(Immunochromatography) ist ein seitlicher Flusschromatographie Immunoassay, der für die qualitative Entdeckung und die Unterscheidung von nucleocapsid Proteinantigenen von SARS-CoV-2, von Grippeart A und von Grippeart B in der gleichen Zeit direkt vom nasalen/Nasenrachenraum bestimmt ist, Putzlappen (NS/NP), vom oropharyngeal (OP) Putzlappen und von den Speichelexemplaren von den Patienten mit Zeichen und die Symptome der Atmungsvirusinfektion. Er ist für nur Berufsgebrauch. Es ist eine Hilfe in der Diagnose der Patienten mit vermutetem SARS-CoV-2 oder in der Grippeinfektion in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und in den Ergebnissen anderer Laborversuche. Ergebnisse von dieser Testausrüstung sollten nicht als die einzige Basis für Diagnose verwendet werden.
Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und durch Virenkultur oder eine molekulare Probe bestätigt werden. Negative Ergebnisse streichen nicht COVID-19 und Grippevirusinfektion durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen, einschließlich Infektionskontrolleentscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Rahmen der neuen Belichtungen eines Patienten, der Geschichte und des Vorhandenseins von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit COVID-19 in Einklang sind. Die Ausrüstung wird für ausgebildetes klinische die Laborpersonal und -einzelpersonen beabsichtigt, die betreffend der Sorgfalteinstellungen ausgebildet werden. Für nur Verordnungsgebrauch. Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
Spezifikation
Einzelteil |
Antigenteststreifenleistung gegen PCR |
Grippe eine Teststreifenleistung gegen PCR | Teststreifenleistung der Grippe B gegen PCR |
Empfindlichkeit | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Besonderheit | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Hauptkomponenten
Gebrauchs-Schritt
Wenden Sie 2 volle Tropfen der behandelten Probe (60μl-70μl) vertikal in jeden der zwei Beispielbrunnen der Testkassette an.
Beobachten Sie die Testergebnisse sofort innerhalb 15~20 Minuten, das Ergebnis ist ungültig in 20 Minuten.
Interpretation des Ergebnisses
POSITIV: Das Vorhandensein von Linien T (T auf nCoV /A oder B auf Grippe) und C innerhalb des Reaktionsfensters zeigt ein positives Ergebnis auf SARS-CoV-2 oder Grippe A und/oder b-Infektion oder -infektion an.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (C). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T auf nCoV /A oder B auf Grippe). Das negative Ergebnis zeigt nicht das Fehlen der Analyten in der Probe, es anzeigt nur an, dass das Niveau von geprüften Analyten in der Probe kleiner als die minimale Nachweisgrenze ist
UNGÜLTIG: Keine farbigen Linien erscheinen oder Steuerleitung kann erscheinen nicht und zeigt dass der Bedienungsfehler oder der Reagensausfall an. Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Prüfungsgerät.
Eigenschaft
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156