Tragbare Analysator-Batterie des Vertrags-POCT HbA1c integrierte eine Schritt-Operation

HbA1c-Analysator-Hämatologie Anlyzer LD-100 POCT HbA1c einen Analysator der Schritt-Operations-prüfend HbA1c

Beabsichtigter Gebrauch

Dieses Instrument ist für die Prozentbestimmung des Hämoglobins A1c (HbA1c) im menschlichen Vollblut bestimmt. HbA1c-Analysator ist ein halbautomatisches Instrument, das benutzt wird, um glycated Hämoglobin zu analysieren. Er hat die Eigenschaften des kleinen Beispielverbrauchs und der einfachen Operation. Es ist für die Entdeckung von HbA1c in den medizinischen Abteilungen auf allen Niveaus passend

Spezifikationen

PRINZIP

• Verwendet das (Affinität des borsauren Salzes) Leuchtstoffimmunoturbidimetry.
• Drücken Sie eine Mischung, die ein Leuchtstoff Paronym des borsauren Salzes in eine integrierte Testschale und -mischung enthält, um sich genug aufzulösen.
• Die Gesamtkonzentration des Hämoglobins hängt vom verringerten Fluoreszenzanfangssignal ab.
• Leuchtstoffborsaures salz konjugiert Bindung zu glykosyliertem Hämoglobin.
• Glykosyliertes Hämoglobin wird bestimmt, indem man die Abnahme von Leuchtstoffwirkstoffen ermittelt.

Eigenschaft

• Schrittweise Ausführung
• Boronate-Affinität
• Batterie integriert
• Tragbar, kompakt
• Lebenslauf<3>
• RFID für Reihen-Management

Zuverlässig

Gebrauchs-Schritt

• Legen Sie Patrone in Analysator
• Stoßperle in Reagenzien
• Fügen Sie Probe in Patrone ein

Leistungs-Parameter

• Genauigkeit: Die Genauigkeit wird mit dem Referenzmaterial als Proben geprüft, und die relative Abweichung der Bestimmungsergebnisse des Analysators sollte innerhalb des Bereiches ±8% sein.
• Präzision: Proben mit einer Konzentration von 4.0%-6.5% werden ermittelt, und der Beispielvariationskoeffizient (Lebenslauf) der Testergebnisse ist- nicht mehr als 3%.
• Linearitäten: Im Bereich von 4%-16% von HbA1c, sollte der lineare Korrelationskoeffizient r der Testergebnisse kein sein weniger als 0,9900.
• Stabilität: Innerhalb 8 Stunden nachdem das Instrument und stabil eingeschaltet wird, wird die gleiche normale Probe geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse ist nicht mehr als ±3%.
• Erlaubnis: Die Berechtigung ist die Berechtigung des ersten Niveaus, und die LOGON-Berechtigung ist die Berechtigung des ersten Niveaus

Bescheinigt