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LD-100 POCT HbA1c Schritt-automatischer Hämatologie-Entdeckungs-Analysator Analysator-einer

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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LD-100 POCT HbA1c Schritt-automatischer Hämatologie-Entdeckungs-Analysator Analysator-einer

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Großes Bild :  LD-100 POCT HbA1c Schritt-automatischer Hämatologie-Entdeckungs-Analysator Analysator-einer

Produktdetails:
Herkunftsort: Shenzhen, China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: IFCC, NGSP, CE
Modellnummer: LD-100
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: Tag mit 10 Arbeiten
Zahlungsbedingungen: D/A, D/P, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100/Day

LD-100 POCT HbA1c Schritt-automatischer Hämatologie-Entdeckungs-Analysator Analysator-einer

Beschreibung
Größe: 220mm*150mm*120mm Arbeitsbereich: Standard
Haltbarkeitsdauer: 9 Monate Betriebsart: Ununterbrochen
Nettogewicht: ≤5kg Datenspeicherung: 7000
Markieren:

Ein Analysator des Schritt-POCT HbA1c

,

Automatischer Analysator POCT HbA1c

,

Automatischer Hämatologie-Entdeckungs-Analysator

Schritt-automatischer Hämatologie-Entdeckungs-Analysator des HbA1c-Analysator-POCT HbA1c Analysator-LD-100 eins

Beabsichtigter Gebrauch

  • Es ist für die Prozentbestimmung des Hämoglobins A1c (HbA1c) im menschlichen Vollblut bestimmt.
  •  
  • HbA1c-Analysator ist ein halbautomatisches Instrument, das benutzt wird, um glycated Hämoglobin zu analysieren.
  • Es hat die Eigenschaften des kleinen Beispielverbrauchs und der einfachen Operation.
  • Es ist für die Entdeckung von HbA1c in den medizinischen Abteilungen an allem levels.HbA1c-Analysator wird verfasst aus den Systemen der Probe höhlt mischende, kolorimetrische Entdeckung und Systemsteuerung, Ergebnisanzeige passend.

Spezifikationen

Modell LD-100
Methode Boronate-Affinität
Betriebsart 1-Step, vollautomatisch
Maß-Zeit Weniger als 3 Minuten
Beispielart Vollblut
Messbereich HbA1c 4.0~15% (NGSP-Einheit)
eAG 68-385mg/dl (mmol/l)
Betriebsbedingung Temperatur: 15~35℃
Feuchtigkeit: 15~80%R.H
Lagerbedingung Analysator: 10-60℃; Testausrüstung: 2~8℃
Haltbarkeit der Test-Ausrüstung 9 Monate
Spannung 12VDC-3.33A
Probenmenge 4ul
Stromanschluß Abnehmbare Stromversorgungsschnur
Gerätkategorie Geregelt
Betriebsart Ununterbrochen

 

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PRINZIP

  • Verwendet das (Affinität des borsauren Salzes) Leuchtstoffimmunoturbidimetry
  • Drücken Sie eine Mischung, die ein Leuchtstoff Paronym des borsauren Salzes in eine integrierte Testschale und -mischung enthält, um sich genug aufzulösen.
  • Die Blutproben im Beispielkollektor werden dann in den Puffer gedrückt und mischten, um das Hämoglobin von den roten Blutkörperchen freizugeben.
  • Die Gesamtkonzentration des Hämoglobins hängt vom verringerten Fluoreszenzanfangssignal ab.
  • Leuchtstoffborsaures salz konjugiert Bindung zu glykosyliertem Hämoglobin, und glykosyliertes Hämoglobin wird bestimmt, indem man die Abnahme von Leuchtstoffwirkstoffen ermittelt.
  • Der Prozentsatz des glykosylierten Hämoglobins im Gesamthämoglobin kann bestimmt werden.

Eigenschaft

  • Schrittweise Ausführung
  • Boronate-Affinität
  • Batterie integriert
  • Tragbar, kompakt
  • Lebenslauf<3>
  • RFID für Reihen-Management
  • Farbtouch Screen
  • Externer Drucker (Blau-Zahn)
  • USB-Port
  • LIS Support

 

Zuverlässig

IFCC-Kalibrierer Normal Anormal Normal Anormal
Durchschnitt HbA1c% 5,4 9,6 5,3 9,2
Lebenslauf (%) 2,5% 1,9% 2,4% 1,8%

 

Gebrauchs-Schritt

  • Legen Sie Patrone in Analysator
  • Stoßperle in Reagenzien
  • Fügen Sie Probe in Patrone ein

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Leistungs-Parameter

  • Genauigkeit: Die Genauigkeit wird mit dem Referenzmaterial als Proben geprüft, und die relative Abweichung der Bestimmungsergebnisse des Analysators sollte innerhalb des Bereiches ±8% sein.
  • Präzision: Proben mit einer Konzentration von 4.0%-6.5% werden ermittelt, und der Beispielvariationskoeffizient (Lebenslauf) der Testergebnisse ist- nicht mehr als 3%.
  • Linearitäten: Im Bereich von 4%-16% von HbA1c, sollte der lineare Korrelationskoeffizient r der Testergebnisse kein sein weniger als 0,9900.
  • Stabilität: Innerhalb 8 Stunden nachdem das Instrument und stabil eingeschaltet wird, wird die gleiche normale Probe geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse ist nicht mehr als ±3%.
  • Erlaubnis: Die Berechtigung ist die Berechtigung des ersten Niveaus, und die LOGON-Berechtigung ist die Berechtigung des ersten Niveaus

 

Bescheinigt

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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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