LD-100 POCT HbA1c Analysator Analysator-Realzeitentdeckung Protable HbA1c

Analysator Protable HbA1c-Analysator-LD-100 POCT HbA1c Realzeitanalysator entdeckungs-HbA1c

Beabsichtigter Gebrauch

LD-100 POCT HbA1c Analysator ist für die Prozentbestimmung des Hämoglobins A1c (HbA1c) im menschlichen Vollblut bestimmt. Welches ein halbautomatisches Instrument ist, das benutzt wird, um glycated Hämoglobin zu analysieren und es ist für die Entdeckung von HbA1c in den medizinischen Abteilungen auf allen Niveaus passend.

Spezifikationen

PRINZIP

• Verwendet das (Affinität des borsauren Salzes) Leuchtstoffimmunoturbidimetry
• Drücken Sie eine Mischung, die ein Leuchtstoff Paronym des borsauren Salzes in eine integrierte Testschale und -mischung enthält, um sich genug aufzulösen.
• Die Blutproben im Beispielkollektor werden dann in den Puffer gedrückt und mischten, um das Hämoglobin von den roten Blutkörperchen freizugeben.
• Die Gesamtkonzentration des Hämoglobins hängt vom verringerten Fluoreszenzanfangssignal ab.
• Leuchtstoffborsaures salz konjugiert Bindung zu glykosyliertem Hämoglobin, und glykosyliertes Hämoglobin wird bestimmt, indem man die Abnahme von Leuchtstoffwirkstoffen ermittelt.
• Der Prozentsatz des glykosylierten Hämoglobins im Gesamthämoglobin kann bestimmt werden.

Eigenschaft

• Schrittweise Ausführung, einfacher Gebrauchsprozeß einfach, HbA1c zu prüfen
• Protable, einfach zu tragen
 
• Schnelle tets Geschwindigkeit, Realzeitentdeckung
• Batterie integriert
• Tragbar, kompakt
• Lebenslauf<3>
• RFID für Reihen-Management
• Farbtouch Screen
• Externer Drucker (Blau-Zahn)
• USB-Port
• LIS Support

Zuverlässig

Gebrauchs-Schritt

• Legen Sie Patrone in Analysator
• Stoßperle in Reagenzien
• Fügen Sie Probe in Patrone ein

Leistungs-Parameter

• Genauigkeit: Die Genauigkeit wird mit dem Referenzmaterial als Proben geprüft, und die relative Abweichung der Bestimmungsergebnisse des Analysators sollte innerhalb des Bereiches ±8% sein.
• Resultieren Berichtseinheit: Glycated-Hämoglobin (HbA1c) wird standardmäßig in IFCC-Einheiten (mmol/Mol) und IN NGSP-Einheiten (%) berichtet.
• Präzision: Proben mit einer Konzentration von 4.0%-6.5% werden ermittelt, und der Beispielvariationskoeffizient (Lebenslauf) der Testergebnisse ist- nicht mehr als 3%.
• Auftritt: Der Auftritt des Instrumentes ist ordentlich und sauber, und es gibt keine offensichtliche Schale, Abnutzung, disbonded Beschichtung und Schmutz auf der Oberflächenbeschichtung;  Das Nummernschild und das Logo sollten klar sein. Alle Befestiger sollten nicht gelöst werden. Verschiedene Justageelemente können sich flexibel drehen und normalerweise arbeiten. Auslesen sollte auf dem Bildschirm klar sein.
• Linearitäten: Im Bereich von 4%-16% von HbA1c, sollte der lineare Korrelationskoeffizient r der Testergebnisse kein sein weniger als 0,9900.
• Stabilität: Innerhalb 8 Stunden nachdem das Instrument und stabil eingeschaltet wird, wird die gleiche normale Probe geprüft, und die relative Abweichung der Testergebnisse ist nicht mehr als ±3%.
• Funktionen des Analysators: Die Funktion des Berichtsertrages auf englisch;  Anormale Warnungsfunktion.
• Erlaubnis: Die Berechtigung ist die Berechtigung des ersten Niveaus, und die LOGON-Berechtigung ist die Berechtigung des ersten Niveaus

Bescheinigt