Produktdetails:
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Test-Zeit: | <15 min=""> | Lagerbedingung: | 2℃-30℃ |
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Quanlity-Garantiezeit: | 24 Monate | Art: | IVD-Reagens |
Gruppe: | Universalität | Farbe: | Weiß |
Markieren: | Schnelle Prüfungsausrüstung des 95% Genauigkeits-Antigens,Schnelle Prüfungsausrüstung des Antigens ISO13485,Schnelle Antigenausrüstung SARS CoV 2 |
Schnelles Antigen-schnelles Test-Kit Self Testing Sinple Operations-Schritt-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2
Beabsichtigen Sie Gebrauch
Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden. Sie ist für einzelner Selbstprüfungsgebrauch, das Testergebnis kann für frühe Selbstsiebung verwendet werden. Sie kann als Grundlage für das Beurteilen verwendet werden ob Infektion oder nicht.
Produkt-Details
Einzelteil | Wert |
Vorbildliches Number | LX-401302 |
Paket | 1 Tests/Ausrüstung |
Besonderheit | 100,00% |
Empfindlichkeit | 97,45% |
Gesamtgenauigkeit | 99,17% |
Beispielart | Nasale Probe |
Probenmenge | 3 volle Tropfen |
Test-Zeit | < 15="" minutes=""> |
Garantie | 24 Monate |
Qualitäts-Bescheinigung | CER, MSDS, ISO9001 |
Safty-Standard | ISO13485 |
Messgrundlage
Diese schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 ist eine immunochromatography Probe, die nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode ermittelt. Wenn es Virusantigenanwesenheit in der Probe gibt, bindet sie mit dem entsprechenden kolloidalen Goldantikörper. Im Prüfungsprozeß schafft dieser Wille eine sichtbare rote Linie, können Sie, das rote Lin accroding, um die Probe zu beurteilen, Antigen zu enthalten oder nicht. Aber es muss Aufmerksamkeit sein, die unabhängig davon, ob die Probe Antigen oder nicht enthält, eine rötliche Linie Formen in der Steuerleitung (c).
Produkt-Eigenschaft
Hauptkomponenten
Gebrauchs-Schritt
Notic: Vor der Ausführung des Tests gelassene Testkassetten- und Testkomponenten stehen an einer Raumtemperatur (15℃ zu 27℃).
Legen Sie alle gelieferten Materialien auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
Ergebnis-Interpretation
POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.
Virus-Quellen
Globale Hochfrequenzveränderung | Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) | Beta ich B.1.351 (Südafrika) |
Gemma I P.1 (Brasilien) | Kappa I B.1.617.1 (Indien) | Delta I B.1.617.2 (Indien) |
C.37, ect | Alphai B.1.17 (Großbritannien) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, usw. | A.23.1 | Alphai B.1.17 (Großbritannien) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Zertifikat
Ansprechpartner: Ld
Telefon: +8613480985156