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SARS-CoV-2 95% Linie Genauigkeits-Antigen-schnelle Prüfungskit with strongs C T

Bescheinigung
China Labnovation Technologies, Inc. zertifizierungen
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SARS-CoV-2 95% Linie Genauigkeits-Antigen-schnelle Prüfungskit with strongs C T

SARS-CoV-2 95% Linie Genauigkeits-Antigen-schnelle Prüfungskit with strongs C T
SARS-CoV-2 95% Linie Genauigkeits-Antigen-schnelle Prüfungskit with strongs C T SARS-CoV-2 95% Linie Genauigkeits-Antigen-schnelle Prüfungskit with strongs C T

Großes Bild :  SARS-CoV-2 95% Linie Genauigkeits-Antigen-schnelle Prüfungskit with strongs C T

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: LABNOVATION
Zertifizierung: ISO13485,ISO9001,CE
Modellnummer: LX-401305
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-7 Arbeitstag
Zahlungsbedingungen: T/T, D/A, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 500000/Day

SARS-CoV-2 95% Linie Genauigkeits-Antigen-schnelle Prüfungskit with strongs C T

Beschreibung
Test-Zeit: <15 min=""> Lagerbedingung: 2℃-30℃
Quanlity-Garantiezeit: 24 Monate Art: IVD-Reagens
Gruppe: Universalität Farbe: Weiß
Markieren:

Schnelle Prüfungsausrüstung des 95% Genauigkeits-Antigens

,

Schnelle Prüfungsausrüstung des Antigens ISO13485

,

Schnelle Antigenausrüstung SARS CoV 2

Schnelles Antigen-schnelles Test-Kit Self Testing Sinple Operations-Schritt-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung der Antigen-Test-Ausrüstungs-SARS-CoV-2

 

Beabsichtigen Sie Gebrauch

Die schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 ist für die qualitative Entdeckung von Viren-nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigenen von menschlichem vorhergehendem nasalem der Absonderung von den Einzelpersonen bestimmt, die von COVID-19 vermutet werden. Sie ist für einzelner Selbstprüfungsgebrauch, das Testergebnis kann für frühe Selbstsiebung verwendet werden. Sie kann als Grundlage für das Beurteilen verwendet werden ob Infektion oder nicht.

Produkt-Details

 
Einzelteil Wert
Vorbildliches Number LX-401302
Paket 1 Tests/Ausrüstung
Besonderheit 100,00%
Empfindlichkeit 97,45%
Gesamtgenauigkeit99,17%
Beispielart Nasale Probe
Probenmenge 3 volle Tropfen
Test-Zeit < 15="" minutes="">
Garantie 24 Monate
Qualitäts-Bescheinigung CER, MSDS, ISO9001
Safty-Standard ISO13485

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Messgrundlage

Diese schnelle Test-Ausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 ist eine immunochromatography Probe, die nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen in den Proben mithilfe der doppelten Antikörpersandwich-methode ermittelt. Wenn es Virusantigenanwesenheit in der Probe gibt, bindet sie mit dem entsprechenden kolloidalen Goldantikörper. Im Prüfungsprozeß schafft dieser Wille eine sichtbare rote Linie, können Sie, das rote Lin accroding, um die Probe zu beurteilen, Antigen zu enthalten oder nicht. Aber es muss Aufmerksamkeit sein, die unabhängig davon, ob die Probe Antigen oder nicht enthält, eine rötliche Linie Formen in der Steuerleitung (c).

Produkt-Eigenschaft

  • Zuverlässig: CER bescheinigt, Stric-Qualitätskontrolle
  • Genau: Gesamtgenauigkeit >95%,
  •  
  • Schnell: Schnelle Prüfungsgeschwindigkeit mit starker C-/Tlinie
  • Einfach: Einfach für Gebrauch, einfach lassen Sie Prozess laufen


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Hauptkomponenten

  • Test-Kassette
  • Beispielrohr
  •  
  • Extraktions-Puffer
  • Putzlappen
  • Betriebsvorschrift

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Gebrauchs-Schritt

Notic: Vor der Ausführung des Tests gelassene Testkassetten- und Testkomponenten stehen an einer Raumtemperatur (15℃ zu 27℃).

Legen Sie alle gelieferten Materialien auf ein sauberes, ein trocken und Planum.

  • Öffnen Sie den Siegelbeutel und entfernen Sie das Test casstette. Legen Sie es nach oben auf ein sauberes, ein trocken und Planum.
  • Packen Sie die Beispielextraktion aus, fügen Sie alle Beispielextraktion in das Beispielrohr hinzu und setzen Sie dann das Rohr in Rohrstand.
  • Leicht fügen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Putzlappens (herum 1,5 cm) in Ihr Nasenloch ein. Drehen Sie Wände Ihres Nasenloches 5mal oder mehr. Benutzen Sie den gleichen Putzlappen, um Schritte im anderen Nasenloch zu wiederholen.

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  • Fügen Sie den Putzlappen in das ssample Rohr mit Extraktionspuffer ein. Mischen Sie gut. Mischen Sie gut und drücken Sie den Putzlappen 10-15mal zusammen, indem Sie die Wände des Rohrs gegen den Putzlappen zusammendrücken. Rollen Sie den Putzlappenkopf gegen die innere Wand der Rohre, wie Sie sie entfernen.
  • Schließen Sie das Kap des Beispielrohrs. Fügen Sie 3 volle Tropfen der Mischlösung vertikal in die Beispielbrunnen der Testkassette hinzu.
  • Lesen Sie das Ergebnis 15-20minutes, nachdem Sie die Probe addiert haben. Ergebnis erhielt nach 20 Minuten ist ungültig.

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Ergebnis-Interpretation

  • POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).

  • NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).

  • UNGÜLTIG: Wenn es keine Steuerleitung (c) oder nur eine Testlinie (T) im Ergebnisfenster gibt, lief der Test nicht richtig und die Ergebnisse sind ungültig.

 
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Virus-Quellen

Globale Hochfrequenzveränderung Alpha/B.1.1.7 (Großbritannien) Beta ich B.1.351 (Südafrika)
Gemma I P.1 (Brasilien) Kappa I B.1.617.1 (Indien) Delta I B.1.617.2 (Indien)
C.37, ect Alphai B.1.17 (Großbritannien) B.1.36.16.etc
A.2.5, usw. A.23.1 Alphai B.1.17 (Großbritannien)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Zertifikat
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Kontaktdaten
Labnovation Technologies, Inc.

Ansprechpartner: Ld

Telefon: +8613480985156

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